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Extinção em massa

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Uma extinção em massa é uma diminuição grande e rápida na biodiversidade na Terra. Marcada por uma grande queda na diversidade e na abundância dos organismos multicelulares. Esse fenômeno ocorre quando a taxa de extinção aumenta em relação à taxa normal de extinção[1] e à taxa de surgimento de novas espécies. As estimativas do número de grandes extinções em massa nos últimos 540 milhões de anos variam de cinco a mais de vinte eventos. A variação no número desses eventos se deve a diferentes critérios sobre o que conta como uma "extinção maior" e aos dados usados para medir a diversidade passada.

Os cinco maiores eventos de extinção em massa

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Em um artigo publicado em 1982, Jack Sepkoski e David M. Raup identificaram cinco intervalos geológicos específicos com perda excessiva de diversidade.[2] Eles foram inicialmente identificados como pontos fora da curva em uma tendência geral de diminuição das taxas de extinção durante o Fanerozoico,[3] mas, à medida que testes estatísticos mais rigorosos foram aplicados aos dados, foi estabelecido que a vida animal multicelular passou por, pelo menos, cinco grandes extinções e muitas pequenas extinções em massa.[4] Os cinco maiores eventos não podem ser definidos com tanta clareza, mas parecem representar os maiores (ou alguns dos maiores) de contínuos e relativamente suaves eventos de extinção.[3] No final do Ediacarano e logo antes da Explosão Cambriana, ainda outro evento de extinção Proterozoico (de magnitude desconhecida) é especulado para ter precedido o Fanerozoico.[5]

1 Extinção do Ordoviciano-Siluriano 445–444 Milhões de anos
Ordoviciano Superior (O–S), logo antes e na transição OrdovicianoSiluriano. Dois eventos ocorreram que eliminaram 27% de todas as famílias, 57% de todos os gêneros e 85% de todas as espécies.[6] Juntos, eles são classificados por muitos cientistas como a segunda maior das cinco extinções principais na história da Terra em termos de percentual de gêneros que se tornaram extintos.

Em maio de 2020, estudos sugeriram que as causas da extinção em massa foram aquecimento global, relacionado a vulcanismo, e anóxia, e não, como considerado anteriormente, resfriamento e glaciações.[7][8] No entanto, isso é divergente do que indicam numerosos estudos anteriores, que apontam o resfriamento global como o principal motivo.[9] Mais recentemente, a deposição de cinzas vulcânicas foi sugerida como o gatilho para reduções no dióxido de carbono atmosférico levando à glaciação e anóxia observadas no registro geológico.[10]

2 Extinções Devonianas Superiores 372–359 Milhões de anos
As Extinções Devonianas Superiores foram uma série de eventos que ocuparam grande parte do Devoniano Superior até a transição DevonianoCarbonífero. O Devoniano Superior foi um intervalo de grande perda de diversidade, concentrada em dois eventos de extinção.

A maior extinção foi o Evento Kellwasser (Frasniano-Fameniano (F-F), 372 Milhões de anos), um evento de extinção no final do Frasniano, aproximadamente no meio do Devoniano Superior. Esta extinção aniquilou recifes de corais e numerosos animais tropicais bentônicos (viventes no fundo do mar), como peixes sem mandíbulas, brachiopoda e trilobitas. O outro grande evento de extinção foi o Evento Hangenberg (Devoniano-Carbonífero (D-C), 359 Milhões de anos), que trouxe um fim ao Devoniano como um todo. Esta extinção eliminou os peixes placodermos blindados e quase levou à extinção dos recém-evoluídos amonoides.

Esses dois eventos de extinção próximos entre si eliminaram coletivamente cerca de 19% de todas as famílias, 50% de todos os gêneros[6] e pelo menos 70% de todas as espécies.[11] Sepkoski e Raup (1982)[2] não consideraram inicialmente o intervalo de extinção Devoniano Superior (Givetiano, Frasniano e Fameniano) como estatisticamente significativo.[2] No entanto, estudos posteriores confirmaram os fortes impactos ecológicos dos Eventos Kellwasser e Hangenberg.[12]

3 Extinção do Permiano-Triássico 252 Milhões de anos
Trilobitas foram animais marinhos altamente bem-sucedidos até que o evento de extinção Permiano-Triássico os extinguisse completamente.

A extinção do Permiano Superior ocorreu na transição PermianoTriássico (P-Tr).[13] Foi a maior extinção do Éon Fanerozoico: 53% das famílias marinhas, 84% dos gêneros marinhos, cerca de 81% de todas as espécies marinhas[14] e cerca de 70% das espécies de vertebrados terrestres.[15] Este também é o maior evento de extinção conhecido para insetos.[16] O artrópode marinho altamente bem-sucedido, o trilobita, foi extinto. As evidências sobre plantas são menos claras, mas novos táxons se tornaram dominantes após a extinção.[17]

O fenômeno teve uma enorme importância evolutiva: em terra, encerrou a primazia dos primeirosSynapsida. A recuperação dos vertebrados levou 30 milhões de anos,[18] mas os nichos ecológicos vazios criaram a oportunidade para os arcossauros se tornarem ascendentes. Nos mares, a porcentagem de animais que eram sésseis (incapazes de se mover) caiu de 67% para 50%. Todo o final do Permiano foi um período difícil, pelo menos para a vida marinha, mesmo antes da extinção no limite P–Tr. Pesquisas mais recentes indicaram que a Extinção do Capitaniano que precedeu o P-Tr provavelmente constitui um evento separado da extinção P–Tr; se assim for, seria maior do que alguns dos eventos de extinção dos cinco maiores.

4 Extinção do Triássico-Jurássico 201,3 Milhões de anos
A extinção do Triássico Superior marca a transição TriássicoJurássico (Tr-J). Cerca de 23% de todas as famílias, 48% de todos os gêneros (20% das famílias marinhas e 55% dos gêneros marinhos) e 70% a 75% de todas as espécies foram extintos.[6] A maioria dos arcossauros, a maioria dos terápseis e a maioria dos grandes anfíbios foram eliminados, deixando os dinossauros com pouca competição terrestre. Arcossauros continuaram a dominar os ambientes aquáticos, enquanto diapsídeos não arcossaurianos continuaram a dominar os ambientes marinhos. A linhagem de Temnospondyli de grandes anfíbios também sobreviveu até o Cretáceo na Austrália (por exemplo, Koolasuchus).
5 Extinção do Cretáceo-Paleogeno 50 Milhões de anos
Badlands perto de Drumheller, Alberta, onde a erosão expôs o limite Cretáceo-Paleógeno.

A extinção do Cretáceo Superior, ou a extinção K–Pg (anteriormente K–T), ocorreu na transição Cretáceo (Maastrichtiano) – Paleógeno (Daniano).[19] O evento foi anteriormente chamado de extinção Cretáceo-Terciário ou K–T e limite K–T; agora é oficialmente denominado evento de extinção Cretáceo–Paleógeno (ou K–Pg).

Cerca de 17% de todas as famílias, 50% de todos os gêneros[6] e 75% de todas as espécies foram extintos.[2] Nos mares, todos os ammonites, plesiossauros e mosassauros desapareceram, e a porcentagem de animais sésseis foi reduzida para cerca de 33%. Todos os dinossauros não aviários se extinguiram nesse período.[20] O evento de limite foi severo, com uma quantidade significativa de variabilidade na taxa de extinção entre diferentes clados. Mamíferos, descendentes dos Synapsida, e aves, um ramo lateral dos terópodes dinossauros, emergiram como os dois clados predominantes de tetrápodes terrestres.

Declínios no número de gêneros terrestres e aquáticos em tempos de eventos de extinção.

Apesar da apresentação comum focar apenas nesses cinco eventos, nenhuma medida de extinção mostra uma linha definitiva separando-os dos muitos outros eventos de extinção do Fanerozoico que parecem ser apenas catástrofes ligeiramente menores; além disso, o uso de diferentes métodos para calcular o impacto de uma extinção pode levar a outros eventos a figurarem entre os cinco principais.[21]

Registros fósseis de eventos mais antigos são mais difíceis de interpretar. Isso se deve a:

  • Fósseis mais antigos são mais difíceis de encontrar, pois geralmente estão enterrados a uma profundidade considerável.
  • Datação de fósseis mais antigos é mais difícil.
  • Camadas fósseis produtivas são pesquisadas mais do que as não produtivas, deixando certos períodos pouco ou não pesquisados.
  • Eventos ambientais pré-históricos podem perturbar o processo de deposição.
  • Fósseis marinhos tendem a ser melhor preservados do que terrestres, que são mais procurados, mas a deposição e preservação de fósseis em terra é mais irregular.[22]

Foi sugerido que as aparentes variações na biodiversidade marinha podem ser na verdade uma amostragem, com estimativas de abundância diretamente relacionadas à quantidade de rocha disponível para amostragem de diferentes períodos. [23] No entanto, a análise estatística mostra que isso pode explicar apenas 50% do padrão observado,[24] e outras evidências, como picos fúngicos (aumento geologicamente rápido na abundância de fungos), fornecem garantias de que a maioria dos eventos de extinção amplamente aceitos são reais. Uma quantificação da exposição de rochas da Europa Ocidental indica que muitos dos eventos menores para os quais uma explicação biológica foi buscada são mais prontamente explicados por amostra enviesadas.[25]

Sexta extinção em massa

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Pesquisas concluídas após o artigo de 1982 (Sepkoski e Raup) concluíram que um sexto evento de extinção em massa está em andamento em consequência das atividades humanas:

6 Extinção do Holoceno atualmente em andamento
Extinções têm ocorrido a taxa 1000 vezes maior que a taxa de extinção natural (de fundo) desde 1900, e a taxa está aumentando.[26][27] A extinção em massa é resultado da atividade humana (um ecocídio)[28][29][30][31] impulsionada pelo crescimento populacional e hiperconsumo dos recursos naturais da Terra. O Relatório Global sobre Biodiversidade e Serviços Ecossistêmicos de 2019 da IPBES afirma que, de uma estimativa de 8 milhões de espécies, 1 milhão de espécies de plantas e animais estão atualmente ameaçadas de extinção.[32][33][34][35] No final de 2021, WWF Alemanha sugeriu que mais de um milhão de espécies poderiam se extinguir dentro de uma década no "maior evento de extinção desde o fim da era dos dinossauros."[36] Um estudo de 2023 publicado em PNAS concluiu que pelo menos 73 gêneros de animais foram extintos desde 1500. Se os humanos nunca tivessem existido, teria levado 18.000 anos para que os mesmos gêneros tivessem desaparecido naturalmente, afirma o relatório.[37][38][39]

Extinções por gravidade

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Eventos de extinção podem ser rastreados por vários métodos, incluindo mudanças geológicas, impacto ecológico, taxas de extinção versus origem (especiação) e, mais comumente, perda de diversidade entre unidades taxonômicas. A maioria dos artigos antigos usava famílias como unidade de taxonomia, com base em compêndios de famílias de animais marinhos por Sepkoski (1982, 1992).[40][41] Artigos posteriores de Sepkoski e outros autores mudaram para gêneros, que são mais precisos do que famílias e menos propensos a viés taxonômico ou amostragem incompleta em relação às espécies.[42] Estes são vários artigos importantes que estimam a perda ou impacto ecológico de quinze eventos de extinção comumente discutidos. Os diferentes métodos usados por esses artigos são descritos na seção seguinte. As cinco maiores extinções em massa estão em negrito.

Proporções de extinção (perda de diversidade) de gêneros marinhos ou impacto ecológico em estimativas de gravidade de extinção em massa
Nome da extinção Idade
(Ma)
Sepkoski (1996)[43]
Intervalos múltiplos
gêneros
Bambach
(2006)[44]
McGhee et al. (2013)[12] Stanley (2016)[14]
Perda taxonômica Classificação ecológica
Orvodociana-Siluriana (Ashgillian / Hirnantiano) 445–444 ~49% 57%[d]
(40%, 31%)[e]
52% 7 42–46%
Evento Lau (Ludfordiano) 424 ~23% 9% 9
Evento Kačák (Eifeliano) 388~ ~24%[a] 32% 9
Evento Taghanic (Givetiano) 384~ ~30%[a] 28.5% 36% 8
Devoniano Superior/Evento Kellwasser (Frasniano) 372 ~35% 34.7% 40% 4 16–20%
Final-Devoniano/Evento Hangenberg (Fameniano) 359 ~28%[a] 31% 50% 7 <13%[f]
Serpucoviano 330–325~ ~23% 31% 39% 6 13–15%
Capitaniano 260 ~47%[b] 48% 25% 5 33–35%
Permiano-Triássico (Changxinguiano) 252 ~58% 55.7% 83% 1 62%
Triássico-Jurássico (Reciano) 201 ~37%[c] 47%[c] 73% 3 N/A[g]
Pliensbachiano-Toarciano 186–178 ~14% 25%, 20%[e]
Jurássico Superior (Titoniano) 145 ~18% 20%
Cenomaniano-Turoniano 94 ~15% 25%
Cretáceo-Paleógeno (Maastrichtiano) 66 ~39% 40–47% 40% 2 38–40%
Eoceno-Oligoceno 34 ~11% 15.6%

a Gráficos mas não discutido por Sepkoski (1996), considerado contínuo com a extinção do final Devoniano
b Na época considerado contínuo com a extinção final-Permiano
c Inclui fatias de tempo tardias Noriano
d Perda de diversidade de ambos os pulsos calculada conjuntamente
e Pulsos se estendem por fatias de tempo adjacentes, calculados separadamente
f Considerado ecologicamente significativo, mas não analisado diretamente
g Excluído devido a falta de consenso sobre a cronologia do final Triássico

O estudo dos principais eventos de extinção

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Estudos inovadores nas décadas de 1980 e 1990

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Luis (esquerda) e Walter Alvarez (direita) na fronteira K-Pg em Gubbio, Itália em 1981. Esta equipe descobriu evidências geológicas de um impacto de asteroide que causou a extinção K-Pg, gerando um grande interesse público e científico nas extinções em massa e suas causas

Durante grande parte do século 20, o estudo das extinções em massa foi prejudicado pela falta de dados suficientes. Embora as extinções em massa fossem reconhecidas, eram consideradas exceções misteriosas à visão gradualista predominante da pré-história, onde tendências evolutivas lentas definem as mudanças na fauna. O primeiro avanço foi publicado em 1980 por uma equipe liderada por Luis Alvarez, que descobriu evidências de traços de metais de um impacto de asteroide no final do Cretáceo. A Hipótese Alvarez para a extinção do Cretáceo Superior trouxe para as extinções em massa e explicações catastróficas uma nova atenção popular e científica.[45]

Mudanças na diversidade entre gêneros e famílias, de acordo com Sepkoski (1997). As cinco maiores extinções em massa estão marcadas com setas, e os táxons estão segregados em faunas Cambriana- (Cm), Paleozoica- (Pz) e Moderna- (Md).

Outro estudo importante surgiu em 1982, quando um artigo escrito por David M. Raup e Jack Sepkoski foi publicado na revista Science.[2] Este artigo, originado de um compêndio de famílias de animais marinhos extintos desenvolvido por Sepkoski,[40] identificou cinco picos de extinções de famílias marinhas que se destacam em um pano de fundo de taxas de extinção decrescentes ao longo do tempo. Quatro desses picos foram estatisticamente significativos: o Ashgiliano (Ordoviciano Superior), Permiano Superior, Noriano (Triássico Superior), e Maastrichtiano (Cretáceo Superior). O pico restante foi um intervalo amplo de alta extinção espalhado pela segunda metade do Devoniano, com seu ápice no estágio Frasniano.[2]

Ao longo da década de 1980, Raup e Sepkoski continuaram a elaborar e construir sobre seus dados de extinção e origem, definindo uma curva de biodiversidade de alta resolução (a "curva de Sepkoski") e sucessivas faunas evolutivas com seus próprios padrões de diversificação e extinção.[46][47][48][49][50][51] Embora essas interpretações tenham formado uma base sólida para estudos subsequentes sobre extinções em massa, Raup e Sepkoski também propuseram uma ideia mais controversa em 1984: um padrão periódico de 26 milhões de anos para as extinções em massa.[52] Duas equipes de astrônomos vincularam isso a uma hipotética anã marrom nas regiões distantes do sistema solar, inventando a Hipótese de Nêmesis, que tem sido fortemente contestada por outros astrônomos.

Ao mesmo tempo, Sepkoski começou a elaborar um compêndio de gêneros de animais marinhos, o que permitiria aos pesquisadores explorar a extinção em uma resolução taxonômica mais detalhada. Ele começou a publicar resultados preliminares desse estudo em andamento já em 1986, em um artigo que identificou 29 intervalos de extinção de destaque.[50] Em 1992, ele também atualizou seu compêndio de famílias de 1982, encontrando mudanças mínimas na curva de diversidade, apesar de uma década de novos dados.[41][53] Em 1996, Sepkoski publicou outro artigo que acompanhava a extinção de gêneros marinhos (em termos de perda líquida de diversidade) por estágio, de maneira semelhante ao seu trabalho anterior sobre extinções de famílias. O artigo filtrou sua amostra de três maneiras: todos os gêneros (o tamanho total da amostra não filtrada), gêneros de múltiplos intervalos (apenas aqueles encontrados em mais de um estágio) e gêneros "bem preservados" (excluindo aqueles de grupos com registros fósseis ruins ou pouco estudados). As tendências de diversidade nas famílias de animais marinhos também foram revisadas com base em sua atualização de 1992.[43]

O interesse renovado em extinções em massa levou muitos outros autores a reavaliar eventos geológicos no contexto de seus efeitos sobre a vida.[54] Um artigo de 1995 de Michael Benton acompanhou taxas de extinção e especiação tanto de famílias marinhas quanto continentais (de água doce e terrestres), identificando 22 intervalos de extinção e nenhum padrão periódico.[55] Livros de visão geral de O.H. Walliser (1996) e A. Hallam e P.B. Wignall (1997) resumiram a nova pesquisa sobre extinção das duas décadas anteriores.[56][57] Um capítulo da primeira fonte lista mais de 60 eventos geológicos que poderiam ser considerados extinções globais de tamanhos variados.[58] Esses textos, e outras publicações amplamente divulgadas na década de 1990, ajudaram a estabelecer a imagem popular das extinções em massa como as cinco maiores, ao lado de muitas extinções menores ao longo da pré-história.

Novos dados sobre gêneros: O compêndio de Sepkoski

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Principais extinções fanerozoicas rastreadas através de extinções proporcionais de gêneros por Bambach (2006)

Embora Sepkoski tenha falecido em 1999, seu compêndio de gêneros marinhos foi publicado formalmente em 2002. Isso provocou uma nova onda de estudos sobre as dinâmicas das extinções em massa.[42] Esses artigos utilizaram o compêndio para rastrear taxas de especiação (a taxa na qual novas espécies surgem) paralelamente às taxas de extinção no contexto de estágios ou subestágios geológicos.[59] Uma revisão e reanálise dos dados de Sepkoski por Bambach (2006) identificou 18 intervalos distintos de extinção em massa, incluindo 4 grandes extinções no Cambriano. Esses se encaixam na definição de extinção de Sepkoski, como subestágios curtos com grande perda de diversidade e taxas gerais de extinção elevadas em relação ao ambiente ao redor.[44]

Bambach et al. (2004) consideraram que cada um dos intervalos de extinção das cinco maiores tinha um padrão diferente na relação entre as tendências de especiação e extinção. Além disso, as taxas de extinção de fundo eram amplamente variáveis e podiam ser separadas em intervalos mais graves e menos graves. As extinções de fundo foram menos graves em relação à taxa de especiação do meio do Ordoviciano ao início do Siluriano, do final do Carbonífero-Permiano e do Jurássico até o período atual. Isso argumenta que as extinções do final do Ordoviciano, final do Permiano e final do Cretáceo foram casos estatisticamente significativos de tendências de biodiversidade, enquanto as extinções do final do Devoniano e final do Triássico ocorreram em períodos de tempo que já estavam pressionados por taxas de extinção relativamente altas e especiação baixa.[60]

Modelos computacionais realizados por Foote (2005) determinaram que episódios abruptos de extinção se ajustam muito melhor ao padrão da biodiversidade pré-histórica do que uma taxa de extinção de fundo gradual e contínua com picos e vales suaves. Isso apoia fortemente a utilidade das extinções em massa rápidas e frequentes como um principal motor das mudanças de diversidade. Eventos de especiação rápidos também são apoiados, embora em menor grau, o que depende em grande parte das extinções pulsadas.[61]

De forma semelhante, Stanley (2007) usou dados de extinção e especiação para investigar taxas de rotatividade e respostas de extinção entre diferentes faunas evolutivas e grupos taxonômicos. Em contraste com autores anteriores, suas simulações de diversidade mostram apoio para uma taxa geral exponencial de crescimento da biodiversidade ao longo de todo o Fanerozoico.[62]

Abordando vieses no registro fóssil

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Uma ilustração do efeito Signor-Lipps, um viés geológico que postula que o aumento da amostragem fóssil ajudaria a melhor restringir o momento exato em que um organismo realmente desaparece.

À medida que os dados continuaram a se acumular, alguns autores começaram a reavaliar a amostra de Sepkoski usando métodos destinados a contabilizar as amostras enviesadas. Já em 1982, um artigo de Phillip W. Signor e Jere H. Lipps observou que a verdadeira precisão das extinções era diluída pela incompletude do registro fóssil.[63] Esse fenômeno, posteriormente chamado de Efeito Signor-Lipps, observa que a verdadeira extinção de uma espécie deve ocorrer após seu último fóssil, e que a especiação deve ocorrer antes de seu primeiro fóssil. Assim, espécies que parecem desaparecer logo antes de um evento de extinção abrupto podem, na verdade, ser vítimas do evento, apesar de uma aparente diminuição gradual ao se analisar apenas o registro fóssil. Um modelo de Foote (2007) identificou que muitos estágios geológicos tinham taxas de extinção artificialmente inflacionadas devido ao "desenho" de Signor-Lipps de estágios posteriores com eventos de extinção.[64]

Taxas de extinção estimadas entre gêneros ao longo do tempo. De Foote (2007), no topo, e Kocsis et al. (2019), na parte inferior

Outros vieses incluem a dificuldade em avaliar táxons com altas taxas de rotatividade ou ocorrências restritas, que não podem ser avaliadas diretamente devido à falta de resolução temporal detalhada. Muitos paleontólogos optam por avaliar tendências de diversidade por amostragem aleatória e rarefação das abundâncias fósseis, em vez de dados temporais brutos, para contabilizar todos esses vieses. Mas essa solução é influenciada por vieses relacionados ao tamanho da amostra. Um viés importante é o efeito "Pull of the Recent" (Atração do Recente, em tradução livre), o fato de que o registro fóssil (e, portanto, a diversidade conhecida) geralmente melhora mais próximo ao presente. Isso significa que a biodiversidade e a abundância para períodos geológicos mais antigos podem ser subestimadas com base apenas em dados brutos.[59][64][3]

Alroy (2010) tentou contornar os vieses relacionados ao tamanho da amostra em estimativas de diversidade usando um método chamado "subamostragem de acionista" (SQS). Nesse método, fósseis são amostrados de uma "coleção" (como um intervalo de tempo) para avaliar a diversidade relativa daquela coleção. Cada vez que uma nova espécie (ou outro táxon) entra na amostra, ela traz todos os outros fósseis pertencentes a essa espécie para a coleção (sua "parte" da coleção). Por exemplo, uma coleção distorcida com metade de seus fósseis de uma única espécie alcançará imediatamente uma parte da amostra de 50% se essa espécie for a primeira a ser amostrada. Isso continua, somando as partes da amostra até que uma "cobertura" ou "quorum" seja alcançada, referindo-se a uma soma predefinida de porcentagens de parte. Nesse ponto, o número de espécies na amostra é contado. Uma coleção com mais espécies é esperada para alcançar um quorum de amostra com mais espécies, comparando assim com precisão a mudança relativa de diversidade entre duas coleções sem depender dos vieses inerentes ao tamanho da amostra.[65]

Alroy também elaborou algoritmos conhecidos como "three-timers, que são destinados a contrariar vieses nas estimativas de taxas de extinção e especiação. Um dado táxon é um "three-timer" se puder ser encontrado antes, depois e dentro de um dado intervalo de tempo, e um "two-timer" se sobrepuser a um intervalo de tempo em um lado. Contar "three-timers" e "two-timers" em ambas as extremidades de um intervalo de tempo, e amostrando intervalos de tempo em sequência, pode ser combinado em equações para prever extinção e especiação com menos viés.[65] Em artigos subsequentes, Alroy continuou a refinar suas equações para melhorar questões persistentes com precisão e amostras incomuns.[66][67]

McGhee et al. (2013), um artigo que se concentrou principalmente nos efeitos ecológicos das extinções em massa, também publicou novas estimativas da gravidade das extinções com base nos métodos de Alroy. Muitas extinções foram significativamente mais impactantes baseado nessas novas estimativas, embora algumas fossem menos proeminentes.[12]

Stanley (2016) foi outro artigo que tentou remover dois erros comuns nas estimativas anteriores da gravidade das extinções. O primeiro erro foi a remoção injustificada de "singleton", gêneros únicos para apenas um intervalo de tempo. Sua remoção mascararia a influência de grupos com altas taxas de rotatividade ou linhagens interrompidas precocemente em sua diversificação. O segundo erro foi a dificuldade em distinguir extinções de fundo de eventos de extinção em massa breves dentro do mesmo curto intervalo de tempo. Para contornar esse problema, as taxas de mudança de diversidade de fundo (extinção/especiação) foram estimadas para estágios ou subestágios sem extinções em massa e, em seguida, assumidas para se aplicar a estágios subsequentes com extinções em massa. Por exemplo, os estágios Santoniano e Campaniano foram usados para estimar mudanças de diversidade no Maastrichtiano antes da extinção em massa K-Pg. Subtrair extinções de fundo dos totais de extinção teve o efeito de reduzir a gravidade estimada dos seis eventos de extinção em massa amostrados. Esse efeito foi mais forte para extinções em massa que ocorreram em períodos com altas taxas de extinção de fundo, como o Devoniano.[14]

Incerteza no Proterozoico e éons anteriores

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Como a maior parte da diversidade e biomassa na Terra é microbiana, e portanto difícil de medir através de fósseis, os eventos de extinção registrados são aqueles que afetam o componente biologicamente mais complexo e facilmente observado da biosfera, em vez da diversidade total e abundância de vida.[68] Por essa razão, os eventos de extinção bem documentados estão confinados ao éon Fanerozoico – com a única exceção do Catástrofe do Oxigênio no Proterozoico – uma vez que antes do Fanerozoico, todos os organismos vivos eram microbianos ou, se multicelulares, então de corpos moles. Talvez devido à ausência de um robusto registro fóssil microbiano, as extinções em massa podem apenas parecer ser predominantemente um fenômeno Fanerozoico, com as taxas de extinção observáveis aparecendo baixas antes do surgimento de grandes organismos complexos com partes corporais duras.[69]

A extinção ocorre a uma taxa desigual. Com base no registro fóssil, a taxa de extinções de fundo na Terra é de cerca de duas a cinco famílias taxonômicas de animal marinhos a cada milhão de anos.[a]

A Catástrofe do Oxigênio, que ocorreu há cerca de 2,45 bilhões de anos no Paleoproterozoico, é plausível como o primeiro grande evento de extinção já registrado. Talvez tenha sido também o pior de todos, de certa forma, mas com a ecologia da Terra pouco compreendida antes desse tempo, e o conceito de procariote, gêneros tão diferente dos gêneros de vida complexa, seria difícil compará-lo de maneira significativa a qualquer um dos cinco maiores, mesmo se a vida Paleoproterozoica fosse melhor conhecida.[70]

Desde a explosão Cambriana, cinco grandes extinções em massa superaram significativamente a taxa de extinção de fundo. A mais recente e mais conhecida, o evento de extinção Cretáceo-Paleógeno, que ocorreu milhões de anos atrás, foi uma extinção em massa em grande escala de espécies animais e vegetais em um período geológico curto.[71] Além das cinco grandes extinções em massa Fanerozoicas, existem várias menores, e a atual extinção em massa causada pela atividade humana às vezes é chamada de sexta extinção em massa.[72]

Importância Evolutiva

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As extinções em massa às vezes aceleram a evolução da vida na Terra. Quando a dominância de nichos ecológicos particulares passa de um grupo de organismos para outro, raramente é porque o novo grupo dominante é "superior" ao antigo, mas geralmente porque um evento de extinção elimina o grupo antigo dominante e abre espaço para o novo, um processo conhecido como radiação adaptativa.[73][74]

Por exemplo, mammaliaformes ("quase mamíferos") e depois mamíferos existiram ao longo do reinado dos dinossauros, mas não conseguiram competir nos grandes nichos vertebrados terrestres que os dinossauros monopolizavam. A extinção do Cretáceo eliminou os dinossauros não-avianos e tornou possível para os mamíferos expandirem-se para os grandes nichos vertebrados terrestres. Os dinossauros, por sua vez, foram beneficiados por uma extinção em massa anterior, a extinção do Triássico, que eliminou a maior parte de seus principais rivais, os crurotarsanos. Da mesma forma, dentro dos Sinapsídeos, a substituição de táxons originados na radiação evolutiva mais antiga, Pennsylvaniano e Cisuraliano (frequentemente ainda chamados de "pelycosaurios", embora este seja um grupo parafilético) por terapsídeos ocorreu ao redor da transição Kunguriano/Roadiano, muitas vezes chamada de extinção de Olson[75][76] (que pode ser um declínio lento ao longo de 20 Ma[77] em vez de um evento dramático e breve).

Outro ponto de vista apresentado na Hipótese da Escalada prevê que espécies em nichos ecológicos com mais conflito entre organismos terão menos chances de sobreviver às extinções. Isso ocorre porque os próprios traços que mantêm uma espécie numerosa e viável sob condições bastante estáticas se tornam um fardo uma vez que os níveis populacionais caem entre organismos concorrentes durante a dinâmica de um evento de extinção.

Além disso, muitos grupos que sobrevivem a extinções em massa não se recuperam em número ou diversidade, e muitos desses grupos entram em declínio a longo prazo, sendo frequentemente chamados de "Clados Mortos".[78] No entanto, clados que sobrevivem por um período considerável de tempo após uma extinção em massa, e que foram reduzidos a apenas algumas espécies, provavelmente experimentaram um efeito de recuperação chamado de "empurrão do passado".[79]

Darwin estava firmemente convencido de que as interações bióticas, como competição por alimento e espaço – a 'luta pela existência' – eram de consideravelmente maior importância para promover a evolução e a extinção do que as mudanças no ambiente físico. Ele expressou isso em A Origem das Espécies:

"Espécies são produzidas e exterminadas por causas que agem lentamente ... e a mais importante de todas as causas de mudança orgânica é aquela que é quase independente das condições físicas alteradas, nomeadamente a relação mútua entre organismo e organismo – a melhoria de um organismo implicando a melhoria ou a extinção de outros".[80]

Padrões de Frequência

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Vários autores sugeriram que eventos de extinção ocorreram periodicamente, a cada 26 a 30 milhões de anos,[81][52] ou que a diversidade flutua episodicamente a cada 62 milhões de anos.[82] Várias ideias, principalmente relacionadas a influências astronômicas, tentam explicar o padrão suposto, incluindo a presença de uma estrela companheira hipotética ao Sol,[83][84] oscilações no plano galáctico ou passagem através dos braços espirais da Via Láctea.[85] No entanto, outros autores concluíram que os dados sobre extinções marinhas não se encaixam na ideia de que as extinções em massa são periódicas, ou que os ecossistemas se acumulam gradualmente a um ponto em que uma extinção em massa é inevitável.[3] Muitas das correlações propostas foram argumentadas como espúrias ou com falta de significância estatística.[86][87][88] Outros argumentaram que há evidências fortes apoiando periodicidade em uma variedade de registros,[89] e evidências adicionais na forma de variação periódica coincidente em variáveis geocímicas não biológicas, como isótopos de Estrôncio,[90] basaltos de inundação, eventos anóxicos, orogenias e deposição de evaporitos. Uma explicação para esse ciclo proposto é o armazenamento e liberação de carbono pela crosta oceânica, que troca carbono entre a atmosfera e o manto.[91] Acredita-se que extinções em massa ocorram quando um estresse de longo prazo é agravado por um choque de curto prazo.[92] Ao longo do Fanerozoico, taxa individuais parecem ter se tornado menos propensas a sofrer extinção,[93] o que pode refletir teias alimentares mais robustas, bem como espécies menos propensas à extinção, e outros fatores, como a distribuição continental.[93] No entanto, mesmo após a correção para amostra enviesadas, parece haver uma diminuição gradual nas taxas de extinção e especiação durante o Fanerozoico.[3] Isso pode representar o fato de que grupos com taxas de rotatividade mais altas têm maior probabilidade de se tornarem extintos por acaso; ou pode ser um artefato da taxonomia: famílias tendem a se tornar mais especiosas, portanto menos propensas à extinção, ao longo do tempo;[3] e grupos taxonômicos maiores (por definição) aparecem mais cedo no tempo geológico.[94]

Também foi sugerido que os oceanos se tornaram gradualmente mais hospitaleiros à vida ao longo dos últimos 500 milhões de anos, e portanto menos vulneráveis a extinções em massa,[b][95][96] mas a suscetibilidade à extinção em nível taxonômico não parece tornar extinções em massa mais ou menos prováveis.[93]

Ainda há debate sobre as causas de todas as extinções em massa. Em geral, grandes extinções podem resultar quando uma biosfera sob estresse a longo prazo sofre um choque de curto prazo.[92] Um mecanismo subjacente parece estar presente na correlação das taxas de extinção e especiação com a diversidade. Alta diversidade leva a um aumento persistente na taxa de extinção; baixa diversidade a um aumento persistente na taxa de especiação. Essas relações, presumivelmente controladas ecologicamente, provavelmente amplificam perturbações menores (impactos de asteroides, etc.) para produzir os efeitos globais observados.[3]

Identificação das causas das extinções em massa específicas

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Uma boa teoria para uma extinção em massa particular deve:

  • explicar todas as perdas, e não apenas se concentrar em alguns grupos (como dinossauros);
  • explicar por que determinados grupos de organismos morreram e por que outros sobreviveram;
  • fornecer mecanismos que sejam fortes o suficiente para causar uma extinção em massa, mas não uma extinção total;
  • basear-se em eventos ou processos que possam ser demonstrados, e não apenas inferidos a partir da extinção.

Pode ser necessário considerar combinações de causas. Por exemplo, o aspecto marinho do evento de extinção do final do Cretáceo parece ter sido causado por vários processos que se sobrepuseram parcialmente no tempo e podem ter tido diferentes níveis de importância em diferentes partes do mundo.[97]

Arens e West (2006) propuseram um modelo de "pressão/pulso" no qual extinções em massa geralmente requerem dois tipos de causa: pressão a longo prazo sobre o ecossistema ("pressão") e uma catástrofe súbita ("pulso") no final do período de pressão.[98] A análise estatística das taxas de extinção marinha ao longo do Fanerozoico sugeriu que nem a pressão a longo prazo sozinha, nem uma catástrofe sozinha foram suficientes para causar um aumento significativo na taxa de extinção.

Explicações mais amplamente apoiadas

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MacLeod (2001)[99] resumiu a relação entre extinções em massa e eventos que são mais frequentemente citados como causas de extinções em massa, usando dados de Courtillot, Jaeger & Yang et al. (1996),[100] Hallam (1992)[101] e Grieve & Pesonen (1992):[102]

  • Eventos de Basalto de inundação (erupções vulcânicas gigantes): 11 ocorrências, todas associadas a extinções significativas[c][d] Mas Wignall (2001) concluiu que apenas cinco das extinções principais coincidiram com erupções de basalto de inundação e que a fase principal das extinções começou antes das erupções.[103]
  • Quedas no nível do mar: 12, das quais sete foram associadas a extinções significativas.[d]
  • Eventos de impacto de asteroide: um grande impacto está associado a uma extinção em massa, que é o evento de extinção Cretáceo-Paleogeno; houve muitos impactos menores, mas não estão associados a extinções significativas,[104] ou não podem ser datados com precisão suficiente. O impacto que criou o Anel de Siljan ocorreu pouco antes da Extinção Devoniana Superior ou coincidiu com ela.[105]

Eventos de Basalto de Inundação

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O consenso científico é que a principal causa do evento de extinção do final do Permiano foi a grande quantidade de dióxido de carbono emitida pelas erupções vulcânicas que formaram os Trapps Siberianos, o que elevou as temperaturas globais.

A formação de províncias ígneas grandes por eventos de basalto de inundação poderia ter:

  • produzido poeira e partículas de aerossóis, que inibiram a fotossíntese e, assim, causaram o colapso das cadeias alimentares tanto em terra quanto no mar[106]
  • emitido óxidos de enxofre que foram precipitados como chuva ácida e envenenaram muitos organismos, contribuindo ainda mais para o colapso das cadeias alimentares
  • emitido dióxido de carbono e, assim, possivelmente causado um aquecimento global sustentado uma vez que a poeira e os aerossóis de partículas se dissiparam.

Eventos de basalto de inundação ocorrem como pulsos de atividade pontuados por períodos de inatividade. Como resultado, eles são propensos a causar oscilações no clima entre resfriamento e aquecimento, mas com uma tendência geral para o aquecimento, já que o dióxido de carbono que emitem pode permanecer na atmosfera por centenas de anos.

Queda do nível do mar

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Estas são frequentemente marcadas por sequências globais de sedimentos contemporâneos que mostram toda ou parte de uma transição do leito marinho para a zona de marés, para a praia, e para terra firme – e onde não há evidências de que as rochas nas áreas relevantes foram elevadas por processos geológicos como orogenia. As quedas no nível do mar poderiam reduzir a área da plataforma continental (a parte mais produtiva dos oceanos) o suficiente para causar uma extinção em massa marinha e poderiam perturbar os padrões climáticos o bastante para causar extinções em terra. Mas as quedas do nível do mar são muito provavelmente o resultado de outros eventos, como o resfriamento global sustentado ou o afundamento dos meios-oceânicos.

As quedas no nível do mar estão associadas à maioria das extinções em massa, incluindo todas as cinco maiores junto com a mais recentemente reconhecida extinção em massa do Capitaniano, de gravidade comparável às Cinco Grandes.[107][108]

Um estudo de 2008, publicado na revista Nature, estabeleceu uma relação entre a velocidade dos eventos de extinção em massa e as mudanças no nível do mar e sedimentos.[109] O estudo sugere que mudanças nos ambientes oceânicos relacionadas ao nível do mar exercem uma influência determinante nas taxas de extinção e geralmente determinam a composição da vida nos oceanos.[110]

Ameaças extraterrestres

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Eventos de impacto
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Meteoroide entrando na atmosfera com uma bola de fogo.
Uma representação artística de um asteroide com alguns quilômetros de diâmetro colidindo com a Terra. Tal impacto pode liberar uma energia equivalente à de vários milhões de armas nucleares detonando simultaneamente.

O impacto de um asteroide ou cometa suficientemente grande poderia ter causado o colapso das cadeias alimentares tanto em terra quanto no mar, produzindo poeira e partículas atmosféricas e, assim, inibindo a fotossíntese.[111] Impactos em rochas ricas em enxofre poderiam ter emitido óxidos de enxofre precipitando como chuva ácida venenosa, contribuindo ainda mais para o colapso das cadeias alimentares. Tais impactos também poderiam ter causado megatsunamis e/ou incêndios florestais globais.

A maioria dos paleontólogos agora concorda que um asteroide atingiu a Terra há cerca de 66 milhões de anos, mas ainda há disputa sobre se o impacto foi a única causa do evento de extinção Cretáceo-Paleógeno.[112][113] No entanto, em outubro de 2019, pesquisadores relataram que o impacto do asteroide Cretáceo de Chicxulub, que resultou na extinção dos dinossauros não-aviários há 66 milhões de anos, também rapidamente acidificou os oceanos, produzindo colapso ecológico e efeitos duradouros no clima, e foi uma das principais razões para a extinção em massa do final do Cretáceo.[114][115]

O evento de extinção Permiano-Triássico também foi hipotetizado como causado por um impacto de asteroide que formou a Cratera de Araguainha devido à data estimada da formação da cratera coincidir com o evento de extinção final do Permiano.[116][117][118] No entanto, essa hipótese foi amplamente contestada, com a hipótese do impacto sendo rejeitada pela maioria dos pesquisadores.[119][120][121]

Hipótese de Shiva
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De acordo com a Hipótese de Shiva, a Terra está sujeita a um aumento nos impactos de asteroides a cada 27 milhões de anos devido à passagem do Sol pelo plano da galáxia Via Láctea, causando assim eventos de extinção a intervalos de 27 milhões de anos. Algumas evidências para essa hipótese surgiram tanto em contextos marinhos quanto não-marinhos.[122] Alternativamente, a passagem do Sol pelas regiões mais densas dos braços espirais da galáxia poderia coincidir com extinções em massa na Terra, talvez devido a eventos de impacto aumentados.[123] No entanto, uma reanálise dos efeitos da transição do Sol através da estrutura espiral com base em mapas da estrutura espiral da Via Láctea na emissão de linhas moleculares de CO não encontrou uma correlação.[124]

Uma nova, supernova ou explosão de raios gama próximos
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Uma explosão de raios gama próxima (a menos de 6000 anos-luz) seria poderosa o suficiente para destruir a camada de ozônio da Terra, tornando os organismos vulneráveis à radiação ultravioleta do Sol.[125] Explosões de raios gama são relativamente raras, ocorrendo apenas algumas vezes em uma galáxia por milhão de anos.[126] Foi sugerido que uma explosão de raios gama causou a extinção do Ordoviciano-Siluriano,[127][128] enquanto uma supernova foi proposta como a causa do Evento Hangenberg.[129] Uma supernova a menos de 25 anos-luz despojaria a Terra de sua atmosfera. Atualmente, não há estrelas críticas nas vizinhanças do Sistema Solar capazes de produzir uma supernova perigosa para a vida na Terra.[130]

Resfriamento global

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O resfriamento global sustentado e significativo poderia matar muitas espécies polares e temperadas e forçar outras a migrar em direção ao equador; reduzir a área disponível para espécies tropicais; frequentemente tornar o clima da Terra mais árido em média, principalmente ao prender mais água do planeta em gelo e neve. Os ciclos de glaciação da atual era do gelo são acreditados por ter tido apenas um impacto muito leve na biodiversidade, portanto, a mera existência de um resfriamento significativo não é suficiente por si só para explicar uma extinção em massa.

Foi sugerido que o resfriamento global causou ou contribuiu para as extinções do Ordoviciano-Siluriano, Permiano-Triássico, Devoniano Superior e possivelmente outras. O resfriamento global sustentado é distinguido dos efeitos climáticos temporários dos eventos de basaltos de inundação ou impactos.

Aquecimento global

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Isso teria os efeitos opostos: expandir a área disponível para espécies tropicais; matar espécies temperadas ou forçá-las a migrar em direção aos polos; possivelmente causar extinções severas de espécies polares; frequentemente tornar o clima da Terra mais úmido em média, principalmente ao derreter gelo e neve e, assim, aumentar o volume do ciclo da água. Também pode causar eventos anóxicos nos oceanos (veja abaixo).

O aquecimento global como causa de extinção em massa é apoiado por vários estudos recentes.[131]

O exemplo mais dramático de aquecimento sustentado é o Máximo Térmico do Paleoceno-Eoceno, que foi associado a uma das menores extinções em massa. Também foi sugerido que causou a extinção Triássico –Jurássico, durante o qual 20% de todas as famílias marinhas se extinguiram. Além disso, a extinção Permiano-Triássica tem sido sugerido como causado pelo aquecimento.[132][133][134]

Hipótese da arma de clatrato
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Clatratos são compostos nos quais uma estrutura de uma substância forma uma gaiola ao redor de outra. Os clatratos de metano (nos quais as moléculas de água formam a gaiola) se formam em plataformas continentais. Esses clatratos provavelmente se desintegram rapidamente e liberam o metano se a temperatura subir rapidamente ou a pressão sobre eles cair rapidamente – por exemplo, em resposta a um súbito aquecimento global ou uma rápida queda no nível do mar ou até mesmo terremotos. O metano é um gás de efeito estufa muito mais potente do que o dióxido de carbono, então uma erupção de metano ("arma de clatrato") poderia causar um aquecimento global rápido ou torná-lo muito mais severo se a erupção fosse causada pelo próprio aquecimento global.

A assinatura mais provável de tal erupção de metano seria uma diminuição súbita na razão de carbono-13 para carbono-12 nos sedimentos, já que os clatratos de metano são pobres em carbono-13; mas a mudança teria que ser muito grande, pois outros eventos também podem reduzir a porcentagem de carbono-13.[135]

Foi sugerido que as erupções de metano "arma de clatrato" estiveram envolvidas na extinção do final do Permiano ("a Grande Morte") e no Máximo Térmico do Paleoceno-Eoceno, que foi associado a uma das menores extinções em massa.

Eventos anóxicos

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Eventos anóxicos são situações nas quais as camadas médias e até mesmo as camadas superiores do oceano se tornam deficientes ou totalmente desprovidas de oxigênio. Suas causas são complexas e controversas, mas todos os casos conhecidos estão associados a um aquecimento global severo e sustentado, principalmente causado por vulcanismo massivo sustentado.[136]

A biodisponibilidade de elementos essenciais (em particular selênio) em níveis potencialmente letais tem mostrado coincidir com, e provavelmente ter contribuído para, pelo menos três eventos de extinção em massa nos oceanos, que são, no final do Ordoviciano, durante o Devoniano Médio e Superior, e no final do Triássico. Durante períodos de baixas concentrações de oxigênio, o selenato (Se6+) muito solúvel é convertido em selênio (Se2-), selênio elementar e complexos organo-selênio, que são muito menos solúveis. A biodisponibilidade de selênio durante esses eventos de extinção caiu para cerca de 1% da concentração oceânica atual, um nível que tem se mostrado letal para muitos organismos existentes.[137]

O oceanologista e cientista atmosférico britânico Andrew Watson explicou que, enquanto o Holoceno exibe muitos processos que lembram aqueles que contribuíram para eventos anóxicos passados, a anoxia oceânica em grande escala levaria "milhares de anos para se desenvolver".[138]

Emissões de sulfeto de hidrogênio dos mares

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Kump, Pavlov e Arthur (2005) propuseram que, durante o evento de extinção Permiano-Triássico, o aquecimento também perturbou o equilíbrio oceânico entre plâncton fotossintetizante e bactérias redutoras de sulfato de águas profundas, causando emissões massivas de sulfeto de hidrogênio, que envenenaram a vida tanto na terra quanto no mar e enfraqueceram severamente a camada de ozônio, expondo grande parte da vida restante a níveis fatais de radiação UV.[139][140][71]

Revolvimento oceânico

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O revolvimento oceânico é uma interrupção da circulação termohalina que permite que a água superficial (que é mais salina do que a água profunda devido à evaporação) afunde diretamente, trazendo água profunda anóxica para a superfície e, portanto, matando a maioria dos organismos respiradores de oxigênio que habitam as camadas superficiais e médias. Pode ocorrer tanto no início quanto no final de uma glaciação, embora um revolvimento no início de uma glaciação seja mais perigoso porque o período quente anterior terá criado um volume maior de água anóxica.[141]

Ao contrário de outras catástrofes oceânicas, como regressões (queda do nível do mar) e eventos anóxicos, os revolvimentos não deixam "assinaturas" facilmente identificáveis nas rochas e são consequências teóricas das conclusões dos pesquisadores sobre outros eventos climáticos e marinhos.

Foi sugerido que o revolvimento oceânico causou ou contribuiu para as extinções Devoniano Superior e Permiano-Triássico.

Reversão geomagnética

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Uma teoria é que períodos de aumento dos reversão geomagnéticas enfraquecerão o campo magnético da Terra por tempo suficiente para expor a atmosfera aos ventos solares, fazendo com que íons de oxigênio escapem da atmosfera a uma taxa aumentada em 3–4 ordens de grandeza, resultando em uma diminuição desastrosa no oxigênio.[142]

Tectônica de placas

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O movimento dos continentes em algumas configurações pode causar ou contribuir para extinções de várias maneiras: iniciando ou terminando idade do gelos; mudando correntes oceânicas e atmosféricas e, assim, alterando o clima; abrindo passagens marítimas ou pontes de terra que expõem espécies anteriormente isoladas a competição para a qual estão mal adaptadas (por exemplo, a extinção da maioria dos ungulados nativos da América do Sul e de todos os seus metatérios grandes após a Criação da Ponte Terrestre entre a América do Norte e a América do Sul). O movimento das placas pode ocasionalmente criar um supercontinente que inclui a vasta maioria da área terrestre da Terra, o que, além dos efeitos listados acima, provavelmente reduzirá a área total da placa continental (a parte mais rica em espécies do oceano) e produzirá um vasto interior continental árido que pode ter variações sazonais extremas.

Outra teoria é que a criação do supercontinente Pangeia contribuiu para a extinção Permiano-Triássico. A Pangeia estava quase completamente formada na transição do meio-Permiano para o final do Permiano, e o diagrama de "Diversidade de Gêneros Marinhos" no início deste artigo mostra um nível de extinção a partir daquela época, que poderia ter sido incluído entre os cinco maiores se não tivesse sido ofuscado pela "Grande Morte" no final do Permiano.[143]

Outras hipóteses

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Muitas espécies de plantas e animais estão em alto risco de extinção devido à destruição da Amazônia

Muitas outras hipóteses foram propostas, como a propagação de uma nova doença ou simples competição seguinte a uma inovação biológica especialmente bem-sucedida. Mas todas foram rejeitadas, geralmente por uma das seguintes razões: requerem eventos ou processos para os quais não há evidências; assumem mecanismos que são contrários às evidências disponíveis; são baseadas em outras teorias que foram rejeitadas ou substituídas.

O Pleistoceno Superior viu extinções de numerosas espécies predominantemente megafauna, coincidindo no tempo com as migrações humanas iniciais através dos continentes.[144]

Os cientistas estão preocupados com a possibilidade de que as atividades humanas possam causar mais extinções de plantas e animais do que em qualquer ponto do passado. Juntamente com as mudanças climáticas antropogênicas (ver acima), algumas dessas extinções poderiam ser causadas por exploração e pesca excessivas, espécies invasoras ou perda de habitat. Um estudo publicado em maio de 2017 na Proceedings of the National Academy of Sciences argumentou que uma "aniquilação biológica" semelhante a uma sexta extinção em massa está em andamento devido a causas antropogênicas, como superpopulação humana e hiperconsumo. O estudo sugeriu que até 50% do número de indivíduos animais que já viveram na Terra já estão extintos, ameaçando também a base da existência humana.[145][30]

Extinção/esterilização da biosfera futura

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O eventual aquecimento e expansão do Sol, combinado com a futura diminuição do dióxido de carbono atmosférico, pode realmente causar uma extinção em massa ainda maior, com potencial para exterminar até mesmo micróbios (em outras palavras, a Terra seria completamente esterilizada): o aumento das temperaturas globais causadas pela expansão do Sol aumentaria gradualmente a taxa de intemperismo, o que, por sua vez, removeria cada vez mais CO2 da atmosfera. Quando os níveis de CO2 ficarem muito baixos (talvez em 50 ppm), a maioria da vida vegetal morrerá, embora plantas mais simples, como gramíneas e musgos, possam sobreviver por muito mais tempo, até que os níveis de CO2 caiam para 10 ppm.[146][147]

Com todos os organismos fotossintetizantes desaparecidos, o oxigênio atmosférico não pode mais ser reabastecido e eventualmente é removido por reações químicas na atmosfera, talvez a partir de erupções vulcânicas. Eventualmente, a perda de oxigênio causará a morte de toda a vida aeróbica restante por asfixia, deixando apenas os procariotos anaeróbicos simples. Quando o Sol se tornar 10% mais brilhante em cerca de um bilhão de anos,[146] a Terra sofrerá um efeito estufa úmido resultando na evaporação dos oceanos, enquanto o núcleo externo líquido da Terra esfria devido à expansão do núcleo interno e causa o colapso do campo magnético da Terra. Na ausência de um campo magnético, partículas carregadas do Sol irão esgotar a atmosfera e aumentar ainda mais a temperatura da Terra para uma média de cerca de 420 K (147 °C, 296 °F) em 2,8 bilhões de anos, causando a extinção da última vida remanescente na Terra. Este é o caso mais extremo de um evento de extinção causado pelo clima. Como isso só ocorrerá no final da vida do Sol, representará a última extinção em massa na história da Terra (embora seja um evento de extinção muito longo).[146][147]

Efeitos e recuperação

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Os efeitos dos eventos de extinção em massa variam muito. Após um grande evento de extinção, geralmente apenas as plantas invasoras sobrevivem devido à sua capacidade de viver em diversos habitats.[148] Posteriormente, as espécies se diversificam e ocupam nichos vazios. Geralmente, leva milhões de anos para a biodiversidade se recuperar após eventos de extinção.[149] Nas extinções mais severas, pode levar de 15 a 30 milhões de anos.[148]

O pior evento do Fanerozoico, a Extinção do Permiano-Triássico, devastou a vida na Terra, matando mais de 90% das espécies. A vida parece ter se recuperado rapidamente após a extinção P-T, mas isso foi principalmente na forma de taxa de desastre, como o resistente Lystrosaurus. As pesquisas mais recentes indicam que os animais especializados que formaram ecossistemas complexos, com alta biodiversidade, teias alimentares complexas e uma variedade de nichos, levaram muito mais tempo para se recuperar. Acredita-se que essa longa recuperação tenha sido causada por ondas sucessivas de extinção que inibiram a recuperação, bem como estresse ambiental prolongado que continuou até o início do Triássico. Pesquisas recentes indicam que a recuperação não começou até o início do Triássico médio, quatro a seis milhões de anos após a extinção;[150] e alguns autores estimam que a recuperação não foi completa até 30 milhões de anos após a extinção P-T, ou seja, no final do Triássico.[151] Posteriormente à extinção P-T, houve um aumento na provincialização, com espécies ocupando áreas menores – talvez removendo incumbentes dos nichos e preparando o cenário para uma eventual redispersão.[152]

Os efeitos das extinções em massa nas plantas são um pouco mais difíceis de quantificar, dado os vieses inerentes ao registro fóssil das plantas. Algumas extinções em massa (como a extinção do final do Permiano) foram igualmente catastróficas para as plantas, enquanto outras, como o final do Devoniano, não afetaram a flora.[153]

  1. Sudakow, Ivan; Myers, Corinne; Petrovskii, Sergei; Sumrall, Colin D.; Witts, James (Julho 2022). «Knowledge gaps and missing links in understanding mass extinctions: Can mathematical modeling help?». Physics of Life Reviews. 41: 22–57. Bibcode:2022PhLRv..41...22S. PMID 35523056. doi:10.1016/j.plrev.2022.04.001Acessível livremente 
  2. a b c d e f Raup DM, Sepkoski JJ (Março 1982). «Mass extinctions in the marine fossil record». Science. 215 (4539): 1501–1503. Bibcode:1982Sci...215.1501R. PMID 17788674. doi:10.1126/science.215.4539.1501 
  3. a b c d e f g Alroy J (Agosto 2008). «Artigo de Colóquio: Dinâmicas de originação e extinção no registro fóssil marinho». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (Suplemento 1): 11536–11542. Bibcode:2008PNAS..10511536A. PMC 2556405Acessível livremente. PMID 18695240. doi:10.1073/pnas.0802597105Acessível livremente 
  4. Gould, S.J. (Outubro 1994). «The evolution of life on Earth». Scientific American. 271 (4). pp. 84–91. Bibcode:1994SciAm.271d..84G. PMID 7939569. doi:10.1038/scientificamerican1094-84 
  5. Evans, Scott D.; Tu, Chenyi; Rizzo, Adriana; Droser, Mary L. (7 Novembro 2022). «Environmental drivers of the first major animal extinction across the Ediacaran White Sea-Nama transition». Proceedings of the National Academy of Sciences. 119 (46): e2207475119. Bibcode:2022PNAS..11907475E. PMC 9674242Acessível livremente. PMID 36343248. doi:10.1073/pnas.2207475119Acessível livremente 
  6. a b c d «extinction». Math.ucr.edu. Consultado em 9 de novembro de 2008 
  7. Hall S (10 Junho 2020). «Familiar culprit may have caused mysterious mass extinction – A planet heated by giant volcanic eruptions drove the earliest known wipeout of life on Earth». The New York Times. Consultado em 15 Junho 2020 
  8. Bond DP, Grasby SE (18 Maio 2020). «Late Ordovician mass extinction caused by volcanism, warming, and anoxia, not cooling and glaciation». Geology. 48 (8): 777–781. Bibcode:2020Geo....48..777B. doi:10.1130/G47377.1Acessível livremente 
  9. Harper DA, Hammarlund EU, Rasmussen CM (Maio 2014). «End Ordovician extinctions: A coincidence of causes». Gondwana Research. 25 (4): 1294–1307. Bibcode:2014GondR..25.1294H. doi:10.1016/j.gr.2012.12.021 
  10. Longman J, Mills BJ, Manners HR, Gernon TM, Palmer MR (Dezembro 2021). «Late Ordovician climate change and extinctions driven by elevated volcanic nutrient supply» (PDF). Nature Geoscience. 14 (12): 924–929. Bibcode:2021NatGe..14..924L. doi:10.1038/s41561-021-00855-5 
  11. Briggs D, Crowther PR (2008). Palaeobiology. II. [S.l.]: John Wiley & Sons. p. 223. ISBN 978-0-470-99928-8 – via Google Books 
  12. a b c McGhee Jr GR, Clapham ME, Sheehan PM, Bottjer DJ, Droser ML (Janeiro 2013). «Uma nova classificação ecológica-severidade das principais crises de biodiversidade fanerozóica». Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology (em inglês). 370: 260–270. Bibcode:2013PPP...370..260M. ISSN 0031-0182. doi:10.1016/j.palaeo.2012.12.019 
  13. St Fleur N (16 fevereiro 2017). «After Earth's worst mass extinction, life rebounded rapidly, fossils suggest»Acesso livre sujeito a período limitado experimental, a subscrição é normalmente requerida. The New York Times. Consultado em 17 fevereiro 2017. Cópia arquivada em 21 janeiro 2021 
  14. a b c Stanley SM (Outubro 2016). «Estimativas das magnitudes das principais extinções em massa marinhas na história da Terra». Proceedings of the National Academy of Sciences (em inglês). 113 (42): E6325–E6334. Bibcode:2016PNAS..113E6325S. ISSN 0027-8424. PMC 5081622Acessível livremente. PMID 27698119. doi:10.1073/pnas.1613094113Acessível livremente 
  15. Erwin, Douglas H. (20 Janeiro 1994). «The Permo-Triassic extinction». Nature. 367 (6460): 231. Bibcode:1994Natur.367..231E. doi:10.1038/367231a0 
  16. Labandeira CC, Sepkoski JJ (Julho 1993). «Insect diversity in the fossil record». Science. 261 (5119): 310–315. Bibcode:1993Sci...261..310L. CiteSeerX 10.1.1.496.1576Acessível livremente. PMID 11536548. doi:10.1126/science.11536548. hdl:10088/6563 
  17. McElwain JC, Punyasena SW (Outubro 2007). «Mass extinction events and the plant fossil record». Trends in Ecology & Evolution. 22 (10): 548–557. Bibcode:2007TEcoE..22..548M. PMID 17919771. doi:10.1016/j.tree.2007.09.003 
  18. Sahney S, Benton MJ (Abril 2008). «Recovery from the most profound mass extinction of all time». Proceedings. Biological Sciences. 275 (1636): 759–765. PMC 2596898Acessível livremente. PMID 18198148. doi:10.1098/rspb.2007.1370 
  19. Macleod N, Rawson PF, Forey P, Banner F, Boudagher-Fadel M, Bown P, et al. (Abril 1997). «The Cretaceous-Tertiary biotic transition». Journal of the Geological Society. 154 (2): 265–92. Bibcode:1997JGSoc.154..265M. doi:10.1144/gsjgs.154.2.0265 
  20. Fastovsky DE, Sheehan PM (2005). «The extinction of the dinosaurs in North America». GSA Today. 15 (3): 4–10. Bibcode:2005GSAT...15c...4F. doi:10.1130/1052-5173(2005)15<4:TEOTDI>2.0.CO;2 
  21. McGhee GR, Sheehan PM, Bottjer DJ, Droser ML (2011). «Ecological ranking of Phanerozoic biodiversity crises: The Serpukhovian (early Carboniferous) crisis had a greater ecological impact than the end-Ordovician». Geology. 40 (2): 147–50. Bibcode:2012Geo....40..147M. doi:10.1130/G32679.1 
  22. Sole RV, Newman M (2003). «Extinctions and biodiversity in the fossil record». In: Mooney HA, Canadell JG. Encyclopedia of Global Environmental Change. 2: The Earth System: Biological and ecological dimensions of global environmental change. [S.l.]: Wiley. pp. 297–391. ISBN 978-0-470-85361-0 
  23. Smith AB, McGowan AJ (Dezembro 2005). «Cyclicity in the fossil record mirrors rock outcrop area». Biology Letters. 1 (4): 443–445. PMC 1626379Acessível livremente. PMID 17148228. doi:10.1098/rsbl.2005.0345 
  24. [carece de fontes?]
  25. Smith AB, McGowan AJ (2007). «The shape of the Phanerozoic marine palaeodiversity curve: How much can be predicted from the sedimentary rock record of Western Europe?». Palaeontology. 50 (4): 765–74. Bibcode:2007Palgy..50..765S. doi:10.1111/j.1475-4983.2007.00693.x 
  26. McCallum ML (27 Maio 2015). «Vertebrate biodiversity losses point to a sixth mass extinction». Biodiversity and Conservation. 24 (10): 2497–2519. Bibcode:2015BiCon..24.2497M. doi:10.1007/s10531-015-0940-6 
  27. Pimm SL, Jenkins CN, Abell R, Brooks TM, Gittleman JL, Joppa LN, et al. (Maio 2014). «The biodiversity of species and their rates of extinction, distribution, and protection». Science. 344 (6187). 1246752 páginas. PMID 24876501. doi:10.1126/science.1246752 
  28. MacDonald J (3 Julho 2015). «It's official: A global mass extinction is under way». JSTOR Daily 
  29. Grennan M (24 Junho 2015). «We're entering a sixth mass extinction, and it's our fault». Popular Science 
  30. a b Sutter JD (11 julho 2017). «Sixth mass extinction: The era of 'biological annihilation'». CNN. Consultado em 17 julho 2017 
  31. Cowie RH, Bouchet P, Fontaine B (Abril 2022). «The sixth mass extinction: Fact, fiction or speculation?». Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society (online preprint). 97 (2): 640–663. PMC 9786292Acessível livremente. PMID 35014169. doi:10.1111/brv.12816Acessível livremente 
  32. Brondizio ES, Settele J, Díaz S, Ngo HT, et al. (Intergovernmental Science-Policy Platform on Biodiversity and Ecosystem Services) (25 Novembro 2019). Summary for policymakers of the global assessment report on biodiversity and ecosystem services. Intergovernmental Science-Policy Platform on Biodiversity and Ecosystem Services. IPBES plenary seventh session. ISBN 978-3-947851-13-3. doi:10.5281/zenodo.3553579 
  33. Watts J (6 Maio 2019). «Human society under urgent threat from loss of Earth's natural life». The Guardian. London. Consultado em 10 Maio 2019 
  34. Plumer B (6 Maio 2019). «Humans are speeding extinction and altering the natural world at an 'unprecedented' pace»Acesso livre sujeito a período limitado experimental, a subscrição é normalmente requerida. The New York Times. Consultado em 10 Maio 2019. Cópia arquivada em 1 de janeiro de 2022 
  35. «Nature's dangerous decline 'unprecedented'; species extinction rates 'accelerating'». Intergovernmental Science-Policy Platform on Biodiversity and Ecosystem Services (Nota de imprensa). 6 Maio 2019. Consultado em 10 Maio 2019 
  36. «Looming mass extinction could be biggest 'since the dinosaurs,' says WWF». Deutsche Welle. Alemanha. 29 Dezembro 2021. Consultado em 3 Janeiro 2022 
  37. Rozsa, Matthew (19 Setembro 2023). «Experts warn of a "biological holocaust" as human-caused extinction "mutilates" the tree of life». Salon.com. Consultado em 21 Setembro 2023 
  38. Ceballos, Gerardo; Ehrlich, Paul R. (2023). «Mutilation of the tree of life via mass extinction of animal genera». Proceedings of the National Academy of Sciences. 120 (39): e2306987120. Bibcode:2023PNAS..12006987C. doi:10.1073/pnas.2306987120 
  39. Greenfield, Patrick (19 Setembro 2023). «'Mutilating the tree of life': Wildlife loss accelerating, scientists warn». Environment. The Guardian. London. Consultado em 19 Setembro 2023 
  40. a b Sepkoski, J.J. Jr. (1982). A compendium of fossil marine families (PDF) (Relatório). Milwaukee Public Museum Contributions in Biology and Geology. 51. pp. 1–125 
  41. a b Sepkoski Jr JJ (1992). A compendium of fossil marine animal families (PDF) (Relatório). Milwaukee Public Museum Contributions in Biology and Geology. 83 2nd ed. pp. 1–156. PMID 11542296 
  42. a b Sepkoski Jr JJ (2002). Jablonski D, Foote M, eds. «A Compendium of Fossil Marine Animal Genera». Bulletins of American Paleontology. 363: 1–560 
  43. a b Sepkoski JJ (1996). «Patterns of Phanerozoic Extinction: A Perspective from Global Data Bases». In: Walliser OH. Global Events and Event Stratigraphy in the Phanerozoic (em inglês). Berlim & Heidelberg, DE: Springer Berlin Heidelberg. pp. 35–51. ISBN 978-3-642-79636-4. doi:10.1007/978-3-642-79634-0_4. Consultado em 14 de agosto de 2022 
  44. a b Bambach RK (Maio 2006). «Extinções em massa da biodiversidade fanerozóica». Annual Review of Earth and Planetary Sciences (em inglês). 34 (1): 127–155. Bibcode:2006AREPS..34..127B. ISSN 0084-6597. doi:10.1146/annurev.earth.33.092203.122654 
  45. Alvarez LW, Alvarez W, Asaro F, Michel HV (Junho 1980). «Causa extraterrestre para a extinção Cretáceo-Terciário». Science. 208 (4448): 1095–1108. Bibcode:1980Sci...208.1095A. CiteSeerX 10.1.1.126.8496Acessível livremente. PMID 17783054. doi:10.1126/science.208.4448.1095 
  46. Sepkoski, J.J. Jr. (1981). «A factor analytic description of the Phanerozoic marine fossil record» (PDF). Paleobiology (em inglês). 7 (1): 36–53. Bibcode:1981Pbio....7...36S. ISSN 0094-8373. doi:10.1017/S0094837300003778 
  47. Sepkoski JJ, Bambach RK, Raup DM, Valentine JW (1981). «Phanerozoic marine diversity and the fossil record» (PDF). Nature (em inglês). 293 (5832): 435–437. Bibcode:1981Natur.293..435S. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/293435a0 
  48. Sepkoski JJ (1 de janeiro de 1982). «Mass extinctions in the Phanerozoic oceans: A review». Geological Implications of Impacts of Large Asteroids and Comets on the Earth. Col: Geological Society of America Special Papers (em inglês). 190. [S.l.]: Geological Society of America. pp. 283–290. ISBN 0-8137-2190-3. doi:10.1130/SPE190-p283. Special Paper 190 
  49. Sepkoski JJ (1984). «A kinetic model of Phanerozoic taxonomic diversity. III. Post-Paleozoic families and mass extinctions». Paleobiology (em inglês). 10 (2): 246–267. Bibcode:1984Pbio...10..246S. ISSN 0094-8373. doi:10.1017/S0094837300008186 
  50. a b Sepkoski JJ (1986). «Phanerozoic overview of mass extinction». In: Raup DM, Jablonski D. Patterns and Processes in the History of Life. Col: Dahlem Workshop Reports (em inglês). Berlim & Heidelberg, DE: Springer Berlin Heidelberg. pp. 277–295. ISBN 978-3-642-70833-6. doi:10.1007/978-3-642-70831-2_15. Consultado em 14 de agosto de 2022 
  51. Sepkoski JJ (1989). «Periodicidade na extinção e o problema do catastrofismo na história da vida». Journal of the Geological Society. 146 (1): 7–19. Bibcode:1989JGSoc.146....7S. PMID 11539792. doi:10.1144/gsjgs.146.1.0007 
  52. a b Raup DM, Sepkoski JJ (Fevereiro 1984). «Periodicidade das extinções no passado geológico». Proceedings of the National Academy of Sciences. 81 (3): 801–805. Bibcode:1984PNAS...81..801R. PMC 344925Acessível livremente. PMID 6583680. doi:10.1073/pnas.81.3.801Acessível livremente 
  53. Sepkoski JJ (1993). «Dez anos na biblioteca: Novos dados confirmam padrões paleontológicos». Paleobiology. 19 (1): 43–51. Bibcode:1993Pbio...19...43S. PMID 11538041. doi:10.1017/S0094837300012306 
  54. Jablonski D (Agosto 1991). «Extinções: Uma perspectiva paleontológica». Science. 253 (5021): 754–757. Bibcode:1991Sci...253..754J. PMID 17835491. doi:10.1126/science.253.5021.754 
  55. Benton MJ (Abril 1995). «Diversificação e extinção na história da vida» (PDF). Science. 268 (5207): 52–58. Bibcode:1995Sci...268...52B. PMID 7701342. doi:10.1126/science.7701342 
  56. Walliser OH, ed. (1996). Global Events and Event Stratigraphy in the Phanerozoic: Results of the International Interdisciplinary Cooperation in the IGCP-Project 216 "Global Biological Events in Earth History" (em inglês). Berlim, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. ISBN 978-3-642-79636-4. doi:10.1007/978-3-642-79634-0 
  57. Hallam A, Wignall PB (1997). Mass Extinctions and Their Aftermath. Oxford: Oxford University Press 
  58. Barnes CR, Hallam A, Kaljo D, Kauffman EG, Walliser OH (1996). «Global Event Stratigraphy». Global Events and Event Stratigraphy in the Phanerozoic. Berlim & Heidelberg, DE: Springer Berlin Heidelberg. pp. 319–333. ISBN 978-3-642-79636-4. doi:10.1007/978-3-642-79634-0_16 
  59. a b Foote M (2000). «Componentes de originação e extinção da diversidade taxonômica: Problemas gerais». Paleobiology (em inglês). 26 (S4): 74–102. Bibcode:2000Pbio...26S..74F. ISSN 0094-8373. doi:10.1017/S0094837300026890 
  60. Bambach RK, Knoll AH, Wang SC (2004). «Originação, extinção e grandes depleções da diversidade marinha». Paleobiology (em inglês). 30 (4): 522–542. Bibcode:2004Pbio...30..522B. ISSN 0094-8373. doi:10.1666/0094-8373(2004)030<0522:OEAMDO>2.0.CO;2 
  61. Foote M (2005). «Originação e extinção pulsadas no reino marinho» (PDF). Paleobiology. 31 (1): 6–20. Bibcode:2005Pbio...31....6F. doi:10.1666/0094-8373(2005)031<0006:POAEIT>2.0.CO;2 
  62. Stanley SM (2007). «Memória 4: Uma Análise da História da Diversidade Animal Marinha». Paleobiology (em inglês). 33 (S4): 1–55. Bibcode:2007Pbio...33Q...1S. ISSN 0094-8373. doi:10.1017/S0094837300019217 
  63. Signor III, P. W. e Lipps, J. H. (1982) "Viés de amostragem, padrões de extinção gradual e catástrofes no registro fóssil", em Implicações geológicas dos impactos de grandes asteroides e cometas na Terra (ed. L. T. Silver e P. H. Schultz), Publicação Especial da Sociedade Geológica da América, vol. 190, pp. 291–296.
  64. a b Foote M (2007). «Extinção e quietude em gêneros animais marinhos». Paleobiology (em inglês). 33 (2): 261–272. ISSN 0094-8373. doi:10.1666/06068.1 
  65. a b Alroy J (2010). «Amostragem justa da riqueza taxonômica e estimativa imparcial das taxas de originação e extinção». The Paleontological Society Papers. 16: 55–80. ISSN 1089-3326. doi:10.1017/s1089332600001819 
  66. Alroy J (2014). «Estimativas precisas e exatas das taxas de originação e extinção». Paleobiology (em inglês). 40 (3): 374–397. ISSN 0094-8373. doi:10.1666/13036 
  67. Alroy J (2015). «Um estimador mais preciso de taxas de especiação e extinção». Paleobiology (em inglês). 41 (4): 633–639. Bibcode:2015Pbio...41..633A. ISSN 0094-8373. doi:10.1017/pab.2015.26 
  68. Nee S (Agosto 2004). «Extinção, lodo e fundos». PLOS Biology. 2 (8): E272. PMC 509315Acessível livremente. PMID 15314670. doi:10.1371/journal.pbio.0020272Acessível livremente 
  69. Butterfield NJ (2007). «Macroevolução e macroecologia através do tempo profundo» (PDF). Palaeontology. 50 (1): 41–55. Bibcode:2007Palgy..50...41B. doi:10.1111/j.1475-4983.2006.00613.x. Consultado em 6 outubro 2019. Cópia arquivada (PDF) em 21 Julho 2022 
  70. Plait P (28 Julho 2014). «Planeta envenenado». Slate.com. Consultado em 8 Julho 2019 
  71. a b Ward PD (Outubro 2006). «Impacto das profundezas». Scientific American. 295 (4). pp. 64–71. Bibcode:2006SciAm.295d..64W. PMID 16989482. doi:10.1038/scientificamerican1006-64 (inativo 31 Janeiro 2024) 
  72. Kluger J (25 Julho 2014). «A sexta grande extinção está em andamento – e somos culpados». Time. Consultado em 14 Dezembro 2016 
    Kaplan S (22 Junho 2015). «A Terra está à beira de uma sexta extinção em massa, dizem cientistas, e é culpa dos humanos». The Washington Post. Consultado em 14 Dezembro 2016 
    Hance J (20 Outubro 2015). «Como os humanos estão impulsionando a sexta extinção em massa». The Guardian. Consultado em 14 Dezembro 2016 
    «Desaparecendo: A 6ª extinção em massa da Terra». CNN. Consultado em 19 Dezembro 2016 
    Mason R (2015). «A sexta extinção em massa e produtos químicos no ambiente: nosso déficit ambiental agora está além da capacidade de regeneração da natureza». J. Biol. Phys. Chem. 15 (3): 160–176. doi:10.4024/10MA15F.jbpc.15.03 
    Sankaran V (17 Janeiro 2022). «Estudo confirma que a sexta extinção em massa está atualmente em andamento, causada pelos humanos». The Independent. Consultado em 18 Janeiro 2022 
  73. Benton MJ (2004). «6. Répteis do Triássico». Paleontologia de Vertebrados. [S.l.]: Blackwell. ISBN 978-0-04-566002-5 
  74. van Valkenburgh B (1999). «Principais padrões na história dos mamíferos carnívoros». Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 27: 463–93. Bibcode:1999AREPS..27..463V. doi:10.1146/annurev.earth.27.1.463 
  75. Brocklehurst, Neil (15 Maio 2018). «Uma análise do impacto da extinção de Olson sobre os tetrápodes do Texas». PeerJ. 6: e4767. PMC 5958880Acessível livremente. PMID 29780669. doi:10.7717/peerj.4767Acessível livremente 
  76. Brocklehurst, Neil (10 Junho 2020). «GAP de Olson ou Extinção de Olson? Uma abordagem bayesiana de datação para resolver incertezas estratigráficas». Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences (em inglês). 287 (1928). 20200154 páginas. ISSN 0962-8452. PMC 7341920Acessível livremente. PMID 32517621. doi:10.1098/rspb.2020.0154 
  77. Didier, Gilles; Laurin, Michel (Junho 2024). «Testando eventos de extinção e mudanças temporais nas taxas de diversificação e fossilização através do modelo de Nascimento-Morte Fossilizado (FBD): O exemplo de algumas extinções de sinapsídeos do meio-Permiano». Cladistics (em inglês). 40 (3): 282–306. ISSN 0748-3007. doi:10.1111/cla.12577Acessível livremente 
  78. Jablonski D (Junho 2002). «Sobrevivência sem recuperação após extinções em massa». Proceedings of the National Academy of Sciences. 99 (12): 8139–8144. Bibcode:2002PNAS...99.8139J. PMC 123034Acessível livremente. PMID 12060760. doi:10.1073/pnas.102163299Acessível livremente 
  79. Budd GE, Mann RP (Novembro 2018). «A história é escrita pelos vencedores: O efeito do empurrão do passado no registro fóssil». Evolution; International Journal of Organic Evolution. 72 (11): 2276–2291. PMC 6282550Acessível livremente. PMID 30257040. doi:10.1111/evo.13593 
  80. Hallam A, Wignall PB (2002). Extinções em Massa e Seu Após. Nova Iorque, NY: Oxford University Press 
  81. Beardsley T (1988). «Star-struck?». Scientific American. 258 (4). pp. 37–40. Bibcode:1988SciAm.258d..37B. doi:10.1038/scientificamerican0488-37b 
  82. Foram propostos diferentes comprimentos de ciclo; por exemplo, Rohde RA, Muller RA (Março 2005). «Ciclos na diversidade fóssil». Nature. 434 (7030): 208–210. Bibcode:2005Natur.434..208R. PMID 15758998. doi:10.1038/nature03339 
  83. Muller RA. «Nemesis». Muller.lbl.gov. Lawrence Berkeley Laboratory. Consultado em 19 de maio de 2007 
  84. Melott AL, Bambach RK (Julho 2010). «Nemesis reconsiderada». Monthly Notices of the Royal Astronomical Society. 407 (1): L99–L102. Bibcode:2010MNRAS.407L..99M. arXiv:1007.0437Acessível livremente. doi:10.1111/j.1745-3933.2010.00913.xAcessível livremente. Consultado em 2 de julho de 2010 
  85. Gillman M, Erenler H (2008). «O ciclo galáctico de extinção» (PDF). International Journal of Astrobiology. 7 (1): 17–26. Bibcode:2008IJAsB...7...17G. CiteSeerX 10.1.1.384.9224Acessível livremente. ISSN 1475-3006. doi:10.1017/S1473550408004047. Consultado em 2 de abril de 2018 
  86. Bailer-Jones CA (Julho 2009). «A evidência a favor e contra impactos astronômicos nas mudanças climáticas e extinções em massa: Uma revisão». International Journal of Astrobiology. 8 (3): 213–219. Bibcode:2009IJAsB...8..213B. ISSN 1475-3006. arXiv:0905.3919Acessível livremente. doi:10.1017/S147355040999005X 
  87. Overholt AC, Melott AL, Pohl M (2009). «Testando a ligação entre mudanças climáticas terrestres e trânsito por braços espirais galácticos». The Astrophysical Journal. 705 (2): L101–03. Bibcode:2009ApJ...705L.101O. arXiv:0906.2777Acessível livremente. doi:10.1088/0004-637X/705/2/L101 
  88. Erlykin AD, Harper DA, Sloan T, Wolfendale AW (2017). Smith A, ed. «Extinções em massa ao longo dos últimos 500 Ma: uma causa astronômica?». Palaeontology (em inglês). 60 (2): 159–167. Bibcode:2017Palgy..60..159E. doi:10.1111/pala.12283Acessível livremente 
  89. Melott AL, Bambach RK (2011). «Uma [n] flutuação ubíqua ~62 Myr superposta às tendências gerais na biodiversidade fóssil. I. Documentação». Paleobiology. 37: 92–112. arXiv:1005.4393Acessível livremente. doi:10.1666/09054.1 
  90. Melott AL, Bambach RK, Petersen KD, McArthur JM, et al. (2012). «Uma periodicidade ~60 Myr é comum ao marinho-87Sr/86Sr, biodiversidade fóssil e sedimentação em larga escala: o que a periodicidade reflete?». Journal of Geology. 120 (2): 217–226. Bibcode:2012JG....120..217M. arXiv:1206.1804Acessível livremente. doi:10.1086/663877 
  91. Müller RD, Dutkiewicz A (Fevereiro 2018). «Ciclo de carbono da crosta oceânica impulsiona periodicidades atmosféricas de dióxido de carbono de 26 milhões de anos». Science Advances. 4 (2): eaaq0500. Bibcode:2018SciA....4..500M. PMC 5812735Acessível livremente. PMID 29457135. doi:10.1126/sciadv.aaq0500 
  92. a b Arens NC, West ID (2008). «Pressão-pulso: uma teoria geral da extinção em massa?» (PDF). Paleobiology. 34 (4): 456–471. Bibcode:2008Pbio...34..456A. doi:10.1666/07034.1 
  93. a b c Wang SC, Bush AM (2008). «Ajustando as taxas de extinção global para considerar a suscetibilidade taxonômica». Paleobiology. 34 (4): 434–55. doi:10.1666/07060.1 
  94. Budd GE (Fevereiro 2003). «O registro fóssil Cambriano e a origem dos filos». Integrative and Comparative Biology. 43 (1): 157–165. PMID 21680420. doi:10.1093/icb/43.1.157Acessível livremente 
  95. Martin RE (1995). «Variação cíclica e secular na biomineralização de microfósseis: Dicas para a evolução biogeoquímica dos oceanos Fanerozoicos». Global and Planetary Change. 11 (1): 1–23. Bibcode:1995GPC....11....1M. doi:10.1016/0921-8181(94)00011-2 
  96. Martin RE (1996). «Aumento secular nos níveis de nutrientes ao longo do Fanerozoico: Implicações para produtividade, biomassa e diversidade da biosfera marinha». PALAIOS. 11 (3): 209–219. Bibcode:1996Palai..11..209M. JSTOR 3515230. doi:10.2307/3515230 
  97. Marshall CR, Ward PD (Novembro 1996). «Extinções súbitas e graduais de moluscos no final do Cretáceo do Tétis Europeu Ocidental». Science. 274 (5291): 1360–1363. Bibcode:1996Sci...274.1360M. PMID 8910273. doi:10.1126/science.274.5291.1360 
  98. Arens NC, West ID (2006). Press/pulse: A general theory of mass extinction?. Geological Society of America. Cópia arquivada em 18 de janeiro de 2017 
  99. MacLeod N (6 de janeiro de 2001). «Extinção!». firstscience.com 
  100. Courtillot V, Jaeger JJ, Yang Z, Feraud G, Hofmann C (1996). «A influência dos basaltos de inundação continentais nas extinções em massa: Onde estamos?». O Evento Cretáceo-Terciário e outras Catástrofes na História da Terra. [S.l.: s.n.] ISBN 9780813723075. doi:10.1130/0-8137-2307-8.513 
  101. Hallam A (1992). Mudanças no nível do mar Fanerozoico. Nova York, NY: Columbia University Press. ISBN 978-0-231-07424-7 
  102. Grieve RA, Pesonen LJ (Dezembro 1992). «O Registro de Crateras de Impacto Terrestres». Tectonophysics. 216 (1–2): 1–30. Bibcode:1992Tectp.216....1G. doi:10.1016/0040-1951(92)90152-V 
  103. Wignall PB (2001). «Províncias ígneas grandes e extinções em massa». Earth-Science Reviews. 53 (1–2): 1–33. Bibcode:2001ESRv...53....1W. doi:10.1016/S0012-8252(00)00037-4 
  104. Brannen P (2017). The Ends of the World: Volcanic Apocalypses, Lethal Oceans, and Our Quest to Understand Earth's Past Mass Extinctions. [S.l.]: Harper Collins. p. 336. ISBN 978-0-06-236480-7 
  105. Morrow JR, Sandberg CA (2005). Data Revisada de Impactos do Devoniano Superior e Outros Impactos Relacionados com a Extinção em Massa Resultante (PDF). 68ª Reunião Anual da Sociedade Meteoritical 
  106. Courtillot VE (1990). «A volcanic eruption». Scientific American. 263 (4). pp. 85–93. Bibcode:1990SciAm.263d..85C. JSTOR 24997065. PMID 11536474. doi:10.1038/scientificamerican1090-85 
  107. Weidlich, O. (2002). «Recifes Permianos reexaminados: mecanismos de controle extrínsecos de mudanças graduais e abruptas durante 40 milhões de anos de evolução dos recifes». Geobios. 35 (1): 287–294. Bibcode:2002Geobi..35..287W. doi:10.1016/S0016-6995(02)00066-9. Consultado em 8 de novembro de 2022 
  108. Wang, X.-D.; Sugiyama, T. (dezembro de 2000). «Diversidade e padrões de extinção das faunas de corais Permianos da China». Lethaia. 33 (4): 285–294. Bibcode:2000Letha..33..285W. doi:10.1080/002411600750053853. Consultado em 8 de novembro de 2022 
  109. Peters SE (julho de 2008). «Determinantes ambientais da seletividade de extinção no registro fóssil» (PDF). Nature. 454 (7204): 626–629. Bibcode:2008Natur.454..626P. PMID 18552839. doi:10.1038/nature07032 
  110. «Fluxo e refluxo do mar impulsionam os grandes eventos de extinção do mundo». Newswise. Madison, WI: Universidade de Wisconsin. 13 de junho de 2008. Consultado em 15 de junho de 2008 
  111. Alvarez W, Kauffman EG, Surlyk F, Alvarez LW, Asaro F, Michel HV (março de 1984). «Teoria do impacto das extinções em massa e o registro fóssil de invertebrados». Science. 223 (4641): 1135–1141. Bibcode:1984Sci...223.1135A. JSTOR 1692570. PMID 17742919. doi:10.1126/science.223.4641.1135 
  112. Keller G, Abramovich S, Berner Z, Adatte T (1 de janeiro de 2009). «Efeitos bióticos do impacto de Chicxulub, catástrofe K–T e mudança do nível do mar no Texas». Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 271 (1–2): 52–68. Bibcode:2009PPP...271...52K. doi:10.1016/j.palaeo.2008.09.007 
  113. Morgan J, Lana C, Kersley A, Coles B, Belcher C, Montanari S, Diaz-Martinez E, Barbosa A, Neumann V (2006). «Análises de quartzo choques no limite global K-P indicam uma origem de um único impacto oblíquo de alta inclinação em Chicxulub» (PDF). Earth and Planetary Science Letters. 251 (3–4): 264–279. Bibcode:2006E&PSL.251..264M. doi:10.1016/j.epsl.2006.09.009. hdl:10044/1/1208 
  114. Joel L (21 de outubro de 2019). «O asteroide que matou os dinossauros acidificou o oceano rapidamente: O evento de Chicxulub foi tão prejudicial à vida nos oceanos quanto às criaturas em terra, mostra um estudo». The New York Times. Consultado em 22 de outubro de 2019. Cópia arquivada em 1 de janeiro de 2022 
  115. Henehan MJ, Ridgwell A, Thomas E, Zhang S, Alegret L, Schmidt DN, et al. (novembro de 2019). «Acidificação oceânica rápida e recuperação prolongada do sistema terrestre após o impacto de Chicxulub no final do Cretáceo». Proceedings of the National Academy of Sciences. 116 (45): 22500–22504. Bibcode:2019PNAS..11622500H. PMC 6842625Acessível livremente. PMID 31636204. doi:10.1073/pnas.1905989116Acessível livremente 
  116. Tohver, Eric; Cawood, P. A.; Riccomini, Claudio; Lana, Cris; Trindade, R. I. F. (1 de outubro de 2013). «Agitação de um gás de metano: Sismicidade do evento de impacto de Araguainha e o registro global de isótopos de carbono do Permiano–Triássico». Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 387: 66–75. Bibcode:2013PPP...387...66T. doi:10.1016/j.palaeo.2013.07.010. Consultado em 12 de janeiro de 2023 
  117. Tohver, Eric; Schmieder, Martin; Lana, Cris; Mendes, Pedro S. T.; Jourdan, Fred; Warren, Lucas; Riccomini, Claudio (2 de janeiro de 2018). «Depósitos sísmicos e de tsunami impactogênicos do final do Permiano na bacia intracratônica de Paraná, Brasil». GSA Bulletin. 130 (7–8): 1099–1120. Bibcode:2018GSAB..130.1099T. doi:10.1130/B31626.1. Consultado em 12 de janeiro de 2023 
  118. Tohver, Eric; Lana, Cris; Cawood, P.A.; Fletcher, I.R.; Jourdan, F.; Sherlock, S.; et al. (1 de junho de 2012). «Restrições geocronológicas sobre a idade de um evento de impacto Permo–Triássico: resultados U–Pb e 40Ar / 39Ar para a estrutura de 40 km de Araguainha, no Brasil central». Geochimica et Cosmochimica Acta. 86: 214–227. Bibcode:2012GeCoA..86..214T. doi:10.1016/j.gca.2012.03.005 
  119. Farley KA, Mukhopadhyay S, Isozaki Y, Becker L, Poreda RJ (2001). «Um impacto extraterrestre no limite Permiano-Triássico?». Science. 293 (5539): 2343a–2343. PMID 11577203. doi:10.1126/science.293.5539.2343aAcessível livremente 
  120. Koeberl K, Farley KA, Peucker-Ehrenbrink B, Sephton MA (2004). «Geoquímica do evento de extinção do final do Permiano na Áustria e Itália: Sem evidências de um componente extraterrestre». Geology. 32 (12): 1053–1056. Bibcode:2004Geo....32.1053K. doi:10.1130/G20907.1 
  121. Romano, Marco; Bernardi, Massimo; Petti, Fabio Massimo; Rubidge, Bruce; Hancox, John; Benton, Michael James (novembro de 2020). «Fauna de tetrápodes terrestres do início do Triássico: uma revisão». Earth-Science Reviews. 210: 103331. Bibcode:2020ESRv..21003331R. doi:10.1016/j.earscirev.2020.103331. Consultado em 12 de janeiro de 2023 
  122. Rampino M, Caldeira K, Zhu Y (Dezembro de 2020). «A 27.5 My underlying periodicity detected in extinction episodes of non-marine tetrapods». Historical Biology. 33 (11): 3084–3090. doi:10.1080/08912963.2020.1849178 
  123. Gillman M, Erenler H (2008). «The galactic cycle of extinction» (PDF). International Journal of Astrobiology. 7 (1): 17–26. Bibcode:2008IJAsB...7...17G. CiteSeerX 10.1.1.384.9224Acessível livremente. doi:10.1017/S1473550408004047 
  124. Overholt AC, Melott AL, Pohl M (10 de novembro de 2009). «Testing the Link Between Terrestrial Climate Change and Galactic Spiral Arm Transit». The Astrophysical Journal. 705 (2): L101–L103. Bibcode:2009ApJ...705L.101O. arXiv:0906.2777Acessível livremente. doi:10.1088/0004-637X/705/2/L101 
  125. «20 Ways the World Could End». Discover Magazine. 1 de outubro de 2001. Consultado em 29 de março de 2011 
  126. Podsiadlowski P, Mazzali PA, Nomoto K, Lazzati D, Cappellaro E (2004). «The Rates of Hypernovae and Gamma-Ray Bursts: Implications for Their Progenitors». Astrophysical Journal Letters. 607 (1): L17. Bibcode:2004ApJ...607L..17P. arXiv:astro-ph/0403399Acessível livremente. doi:10.1086/421347 
  127. Melott, Adrian L.; Lieberman, B. S.; Laird, Claude M.; Martin, L. D.; Medvedev, M. V.; Thomas, Brian C.; Cannizzo, John K.; Gehrels, Neil; Jackman, Charles H. (5 de agosto de 2004). «Did a gamma-ray burst initiate the late Ordovician mass extinction?». International Journal of Astrobiology. 3 (2): 55–61. Bibcode:2004IJAsB...3...55M. arXiv:astro-ph/0309415Acessível livremente. doi:10.1017/S1473550404001910. hdl:1808/9204. Consultado em 27 de dezembro de 2022 
  128. Melott AL, Thomas BC (2009). «Late Ordovician geographic patterns of extinction compared with simulations of astrophysical ionizing radiation damage». Paleobiology. 35 (3): 311–20. Bibcode:2009Pbio...35..311M. arXiv:0809.0899Acessível livremente. doi:10.1666/0094-8373-35.3.311 
  129. Fields, Brian D.; Melott, Adrian L.; Ellis, John; Ertel, Adrienne F.; Fry, Brian J.; Lieberman, Bruce S.; Liu, Zhenghai; Miller, Jesse A.; Thomas, Brian C. (1 de setembro de 2020). «Supernova triggers for end-Devonian extinctions». Proceedings of the National Academy of Sciences. 117 (35): 21008–21010. Bibcode:2020PNAS..11721008F. ISSN 0027-8424. PMC 7474607Acessível livremente. PMID 32817482. arXiv:2007.01887Acessível livremente. doi:10.1073/pnas.2013774117Acessível livremente 
  130. «ESO Supernova». ESO Supernova Exhibition. Consultado em 8 de abril de 2024 
  131. Mayhew PJ, Jenkins GB, Benton TG (Janeiro de 2008). «A long-term association between global temperature and biodiversity, origination and extinction in the fossil record». Proceedings. Biological Sciences. 275 (1630): 47–53. PMC 2562410Acessível livremente. PMID 17956842. doi:10.1098/rspb.2007.1302 
  132. Knoll AH, Bambach RK, Canfield DE, Grotzinger JP (Julho de 1996). «Comparative Earth History and Late Permian Mass Extinction». Science. 273 (5274): 452–457. Bibcode:1996Sci...273..452K. PMID 8662528. doi:10.1126/science.273.5274.452 
  133. Ward PD, Botha J, Buick R, De Kock MO, Erwin DH, Garrison GH, et al. (Fevereiro de 2005). «Abrupt and gradual extinction among Late Permian land vertebrates in the Karoo basin, South Africa». Science. 307 (5710): 709–714. Bibcode:2005Sci...307..709W. CiteSeerX 10.1.1.503.2065Acessível livremente. PMID 15661973. doi:10.1126/science.1107068 
  134. Kiehl JT, Shields CA (Setembro de 2005). «Climate simulation of the latest Permian: Implications for mass extinction». Geology. 33 (9): 757–760. Bibcode:2005Geo....33..757K. doi:10.1130/G21654.1 
  135. Hecht J (26 de março de 2002). «Methane prime suspect for greatest mass extinction». New Scientist 
  136. Jenkyns HC (1 de março de 2010). «Geochemistry of oceanic anoxic events». Geochemistry, Geophysics, Geosystems. 11 (3): Q03004. Bibcode:2010GGG....11.3004J. ISSN 1525-2027. doi:10.1029/2009GC002788 
  137. Long JA, Large RR, Lee MS, Benton MJ, Danyushevsky LV, Chiappe LM, et al. (2015). «Severe selenium depletion in the Phanerozoic oceans as a factor in three global mass extinction events». Gondwana Research. 36: 209–218. Bibcode:2016GondR..36..209L. doi:10.1016/j.gr.2015.10.001. hdl:1983/68e97709-15fb-496b-b28d-f8ea9ea9b4fcAcessível livremente 
  138. Watson AJ (dezembro 2016). «Oceans on the edge of anoxia». Science (em inglês). 354 (6319): 1529–1530. Bibcode:2016Sci...354.1529W. PMID 28008026. doi:10.1126/science.aaj2321. hdl:10871/25100Acessível livremente 
  139. Berner RA, Ward PD (1 janeiro 2006). «Positive Reinforcement, H2S, and the Permo-Triassic Extinction: Comment and Reply: COMMENT». Geology. 34 (1): e100. Bibcode:2006Geo....34E.100B. doi:10.1130/G22641.1Acessível livremente 
  140. Kump LR, Pavlov A, Arthur MA (2005). «Massive release of hydrogen sulfide to the surface ocean and atmosphere during intervals of oceanic anoxia». Geology. 33 (5): 397–400. Bibcode:2005Geo....33..397K. doi:10.1130/g21295.1  Summarised by Ward (2006).
  141. Wilde P, Berry WB (1984). «Destabilization of the oceanic density structure and its significance to marine "extinction" events». Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 48 (2–4): 143–62. Bibcode:1984PPP....48..143W. doi:10.1016/0031-0182(84)90041-5 
  142. Wei Y, Pu Z, Zong Q, Wan W, Ren Z, Fraenz M, et al. (1 Maio 2014). «Oxygen escape from the Earth during geomagnetic reversals: Implications to mass extinction». Earth and Planetary Science Letters. 394: 94–98. Bibcode:2014E&PSL.394...94W. doi:10.1016/j.epsl.2014.03.018Acessível livremente – via NASA ADS 
  143. «Speculated Causes of the Permian Extinction». Hooper Virtual Paleontological Museum. Consultado em 16 Julho 2012 
  144. Smith, Felisa A.; et al. (abril 2018). «Body size downgrading of mammals over the late Quaternary». Science. 360 (6386): 310–313. Bibcode:2018Sci...360..310S. PMID 29674591. doi:10.1126/science.aao5987Acessível livremente 
  145. Ceballos G, Ehrlich PR, Dirzo R (Julho 2017). «Biological annihilation via the ongoing sixth mass extinction signaled by vertebrate population losses and declines». Proceedings of the National Academy of Sciences. 114 (30): E6089–E6096. Bibcode:2017PNAS..114E6089C. PMC 5544311Acessível livremente. PMID 28696295. doi:10.1073/pnas.1704949114Acessível livremente 
  146. a b c Franck S, Bounama C, von Bloh W (2006). «Causes and Timing of Future Biosphere Extinction» (PDF). Biogeosciences. 3 (1): 85–92. Bibcode:2006BGeo....3...85F. doi:10.5194/bg-3-85-2006Acessível livremente 
  147. a b Ward P, Brownlee D (Dezembro 2003). The Life and Death of Planet Earth: How the New Science of Astrobiology Charts the Ultimate Fate of Our World. [S.l.]: Henry Holt and Co. pp. 132, 139, 141. ISBN 978-0-8050-7512-0 – via Google Books 
  148. a b Quammen D (Outubro 1998). «Planet of Weeds» (PDF). Harper's Magazine. Consultado em 15 Novembro 2012 
  149. «Evolution imposes 'speed limit' on recovery after mass extinctions». ScienceDaily (em inglês). 8 Abril 2019. Consultado em 7 Setembro 2019 
  150. Lehrmann DJ, Ramezani J, Bowring SA, Martin MW, Montgomery P, Enos P, et al. (Dezembro 2006). «Timing of recovery from the end-Permian extinction: Geochronologic and biostratigraphic constraints from south China». Geology. 34 (12): 1053–1056. Bibcode:2006Geo....34.1053L. doi:10.1130/G22827A.1 
  151. Sahney S, Benton MJ (Abril 2008). «Recovery from the most profound mass extinction of all time». Proceedings. Biological Sciences. 275 (1636): 759–765. PMC 2596898Acessível livremente. PMID 18198148. doi:10.1098/rspb.2007.1370 
  152. Sidor CA, Vilhena DA, Angielczyk KD, Huttenlocker AK, Nesbitt SJ, Peecook BR, et al. (Maio 2013). «Provincialization of terrestrial faunas following the end-Permian mass extinction». Proceedings of the National Academy of Sciences. 110 (20): 8129–8133. Bibcode:2013PNAS..110.8129S. PMC 3657826Acessível livremente. PMID 23630295. doi:10.1073/pnas.1302323110Acessível livremente 
  153. Cascales-Miñana B, Cleal CJ (2011). «Plant fossil record and survival analyses». Lethaia. 45: 71–82. doi:10.1111/j.1502-3931.2011.00262.x 

Leitura adicional

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Brannen P (2017). The Ends of the World: Volcanic Apocalypses, Lethal Oceans, and Our Quest to Understand Earth's Past Mass Extinctions. [S.l.]: Harper Collins. ISBN 978-0-06-236480-7 

Ligações externas

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  1. Fósseis marinhos são usados principalmente para medir as taxas de extinção devido ao seu superior registro fóssil e intervalo estratigráfico em comparação com animal terrestres.
  2. Oxigênio dissolvido tornou-se mais disseminado e penetrou a maiores profundidades; o desenvolvimento da vida na terra reduziu o escoamento de nutrientes e, portanto, o risco de eutrofização e evento anóxico; e os ecossistemas marinhos tornaram-se mais diversificados, de modo que cadeias alimentares eram menos propensas a serem interrompidas.
  3. O evento de basalto de inundação mais antigo conhecido é o que produziu os Traps Siberianos e está associado à extinção do final do Permiano.
  4. a b Algumas das extinções associadas aos basaltos de inundação e quedas do nível do mar foram significativamente menores do que as extinções "maiores", mas ainda muito maiores do que o nível de extinção de fundo.

Espécie ameaçada

Escala de tempo geológico

Risco catastrófico global

Holoceno

Extinção em massa do Holoceno

Extinção humana

Táxon extante

Erupção vulcânica

Lista de crateras de impacto na Terra

Hipótese Medeia

Efeito Signor-Lipps

Biologia especulativa

Terra bola de neve

Espécie rara

Quaternário