„Butadién” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
a r2.7.2+) (Bot: következő hozzáadása: az:Butadien |
|||
| 66. sor: | 66. sor: | ||
[[Kategória:Diének]] |
[[Kategória:Diének]] |
||
[[en:1,3-Butadiene]] |
|||
[[az:Butadien]] |
|||
[[ca:Butadiè]] |
|||
[[cs:1,3-butadien]] |
|||
[[de:1,3-Butadien]] |
|||
[[el:1,3-βουταδιένιο]] |
|||
[[es:Butadieno]] |
|||
[[et:1,3-butadieen]] |
|||
[[fa:بوتادیان]] |
|||
[[fi:Butadieeni]] |
|||
[[fr:Buta-1,3-diène]] |
|||
[[it:Butadiene]] |
|||
[[ja:ブタジエン]] |
|||
[[lv:Butadiēns]] |
|||
[[nl:1,3-butadieen]] |
|||
[[pl:1,3-Butadien]] |
|||
[[pt:1,3-Butadieno]] |
|||
[[ru:Бутадиен]] |
|||
[[sr:1,3-Butadien]] |
|||
[[sv:Butadien]] |
|||
[[uk:Бутадієн]] |
|||
[[zh:丁二烯]] |
|||
A lap 2013. március 10., 00:18-kori változata
| Butadién | |||
 1,3-Butadiene | |||
| |||
| IUPAC-név | Buta-1,3-dién | ||
| Más nevek | Divinil | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 106-99-0 | ||
| RTECS szám | EI9275000 | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C4H6 | ||
| Moláris tömeg | 54,09 g/mol | ||
| Megjelenés | Színtelen gáz | ||
| Sűrűség | 2,4982 kg/m3 (gáz, 0 °C[1] 0,65045 kg/dm3 (folyadék, forrásponton)[1] | ||
| Olvadáspont | -108,92 °C[1] | ||
| Forráspont | -4.5 °C[1] | ||
| Oldhatóság (vízben) | 1 g/l (20 °C)[1] | ||
| Viszkozitás | 0,25 cP 0 °C-on[1] | ||
| Gőznyomás | 2,398 bar, 20 °C | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | Nagyon gyúlékony (F+), Mérgező (T)[2] | ||
| R mondatok | R45, R46, R12[2] | ||
| S mondatok | S53, S45[2] | ||
| Lobbanáspont | -85 °C[2] | ||
| LD50 | 5480 mg/kg (patkány, szájon át)[1] | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon alkének és diének |
izoprén kloroprén | ||
| Rokon vegyületek | bután | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A butadién vagy pontosabban 1,3-butadién egy szerves vegyület, a legegyszerűbb nyílt láncú konjugált dién. Létezik egy izomerje, az 1,2-butadién. Színtelen gáz, könnyen cseppfolyósítható. Vízben gyakorlatilag oldhatatlan, de jól oldódik etanolban és dietil-éterben.
Szerkezete
A butadién szerkezeti képletében a kétszeres kötésként jelölt kötések hossza 137 pm, ez valamivel több, mint a szén-szén kétszeres kötések szokásos kötéshossza (133 pm). Az egyszeres kötésként jelölt kötés hossza viszont rövidebb a szokásosnál (147 pm 154 pm helyett). Ez azzal magyarázható, hogy a kettős kötések π-elektronpárjai delokalizálódnak.
Kémiai tulajdonságai
A butadién könnyen polimerizálódik. A polimerizációját különböző katalizátorok segítik elő. Ekkor egy, a kaucsukhoz hasonló tulajdonságú termék keletkezik. Katalizátor jelenlétében hidrogénnel telíthető. Brómmal addíciós reakcióba lép. Lehetőség van úgynevezett részleges telítésre is, ekkor kétféle termék keletkezhet, 1,2-dibróm-butén és 1,4-dibróm-butén.
Előállítása
Főként a kőolajban található szénhidrogénekből állítják elő krakkolással. Előállítására más módszerek is léteznek. Például a Lebegyev-féle eljárás szerint etanolból állítják elő. Ezt katalizátor jelenlétében magas hőmérsékletre hevítik, ekkor hidrogén- és vízvesztéssel butadiénné alakul.
Felhasználása
Főként műkaucsuk gyártására használják fel. Emellett a kloroprént is butadiénből állítják elő, ez a vegyület szintén műkaucsuk gyártására szolgál. Az adiponitril (fontos műanyagipari alapanyag) gyártása is butadiénből indul ki.
Források
- Erdey-Grúz Tibor: Vegyszerismeret
- Bruckner Győző: Szerves kémia, I/1-es kötet
- Bot György: A szerves kémia alapjai
- Furka Árpád: Szerves kémia
